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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22486次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 6857次

• 什么叫重癥肌無力
  重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的獲得性自身免疫疾病，病變部位主要在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜，該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后，受體數(shù)目減少，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力。易疲勞活動(dòng)后狀態(tài)加重休息和應(yīng)用膽堿抑制劑后，癥狀減輕，重重癥肌無力的發(fā)病率為每十萬中8到20萬，患病率為每十萬中五十個(gè)。重癥肌無力有兩個(gè)年齡發(fā)發(fā)作高峰，二十到四十歲和四十到六十歲。第一個(gè)年齡段女性多發(fā)，第二個(gè)年齡段男性多發(fā)。重癥肌無力主要表現(xiàn)為全身無力、眼簾下垂、吞咽困難，咀嚼無力、聲音嘶啞、面肌無力、頸肌無力。
  語音時(shí)長 1:22”
  朱錦莉 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-17 2587次

• 重癥肌無力是什么
  重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要是由于神經(jīng)肌肉的接頭處后上膜乙酰膽堿受體受損引起，臨床上主要表現(xiàn)為想部分或者是全身的骨骼肌無力，而且極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)過休息和膽堿酯酶的抑制，治療之后癥狀可能會(huì)有所緩解。重癥肌無力常見的誘因主要像感染手術(shù)精神創(chuàng)傷，全身心疾病以及過度疲勞，妊娠等等，有時(shí)甚至可能會(huì)誘發(fā)重癥肌無力的危象，這一狀況還是比較嚴(yán)重的。
  語音時(shí)長 1:29”
  喬善鑫 主治醫(yī)師內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院

  2018-11-03 1680次

• 什么叫重癥肌無力
  病情分析：重癥肌無力是一種比較嚴(yán)重的神經(jīng)免疫系統(tǒng)疾病，在臨床上表現(xiàn)為神經(jīng)和肌肉接頭的傳遞障礙，臨床癥狀可能表現(xiàn)為全身酸軟無力，吞咽困難，病情嚴(yán)重的患者甚至有可能出現(xiàn)呼吸困難等癥狀。意見建議：建議患者要積極服用藥物治療，建議患者在平常的生活中養(yǎng)成良好的作息規(guī)律，早睡早起，不要熬夜，建議患者在飲食方面要注意，不吃辛辣刺激食物，建議患者不要抽煙，也不要喝酒。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-02-19 401次

• 重癥肌無力并發(fā)癥
  病情分析：第一點(diǎn)，患者可以出現(xiàn)肌無力危象的并發(fā)癥，導(dǎo)致出現(xiàn)呼吸衰竭。第二點(diǎn)，患者可以出現(xiàn)吞咽困難、咳嗽無力，出現(xiàn)肺部感染的并發(fā)癥，表現(xiàn)為發(fā)燒咳嗽等臨床癥狀。意見建議：建議重癥肌無力的患者，要引起重視，盡早到醫(yī)院就診，需要在醫(yī)生評(píng)估以后使用糖皮質(zhì)激素以及膽堿酯酶抑制劑治療。必要時(shí)配合使用其他的免疫調(diào)節(jié)類藥物，并且要定期門診隨診。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 601次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重癥肌無力
  甲亢的患者，因?yàn)榇嬖谧陨砻庖咝缘漠惓＃锌赡軙?huì)使患者出現(xiàn)重癥肌無力，因?yàn)榧卓汉椭匕Y肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會(huì)使患者產(chǎn)生攻擊自己細(xì)胞的一些抗體，尤其是出現(xiàn)了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能障礙，導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 222次