能治，地中海型貧血者的貧血程度一般用所謂的補血藥物無法矯正，重型者多要靠早期及定期的輸血，大約兩到三周急需輸血一次，才能維持最起碼的血紅素值。
治療地中海型貧血到目前為止，輸紅血球一直是這種疾病重癥者主要治療方法，若非靠定期積極的輸血最好維持血紅素值在9以上，減低因骨髓過度造血所導致骨骼變形或骨髓外造血引起的脾胃腫大現(xiàn)象，而影響生長發(fā)育與生活的品質(zhì)。
重度地中海貧血能治嗎
陳玉主治醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-10-15 4584次
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
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段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 40400次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 63492次
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重度地中海貧血表現(xiàn)重度地中海貧血，通常表現(xiàn)為出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸的特點，同時不排除還會出現(xiàn)發(fā)育不良等表現(xiàn)。比較常見的主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折，也有患者表現(xiàn)為頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。隨著病情的發(fā)展，特別是重度地中海貧血未及時治療，通常會導致其他并發(fā)癥方面的癥狀，比如我們熟悉的骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及椎骨之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍等表現(xiàn)。語音時長 1:31”
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-25 5547次
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地中海貧血能治嗎地中海貧血可以治療，地中海貧血有輕型、中型以及重型之分。輕型的貧血不需要特殊治療，針對中型以及重型的地中海貧血一般都是需要進行綜合的治療。輸血以及具體治療是重要的治療方法，一般的主要方法主要是休息加強營養(yǎng)，積極的預防感染，適當?shù)难a充葉酸以及維生素b12。另外要注重紅細胞輸注，輸血是治療該病的主要措施，最好是輸入洗滌紅細胞，避免引起輸血反應，少量輸血法盡量用于中間型的地海貧血，不主張用于重型的地海貧血。針對重型的地海貧血早期應該給予中高量的輸血，患兒生長發(fā)育接近正常，防止骨骼病變。一般都是先反復的輸注濃縮紅細胞，再就是每隔兩到四周，輸注濃縮紅細胞到一定的量，還有應用鐵鰲合劑，主要就是應用抗組胺。還有就是要進行脾切除手術，但有嚴格的把握適應癥。還有就是異基因造血干細胞移植手術。語音時長 1:34”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-05 3558次
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地中海貧血能治療嗎一般地中海貧血為遺傳性疾病，所以父母有地中海貧血的話，那么孩子很可能患上這種疾病，所以基本是沒有辦法完全治愈的，只能暫時性的緩解地中海貧血的癥狀。但是輕微地中海貧血，基本不需要治療，建議定期到正規(guī)醫(yī)院做檢查，積極配合醫(yī)生治療。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2019-02-19 2301次
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地中海貧血怎么治地中海貧血是一種遺傳性的疾病，一般治療只能起到緩解的作用，沒辦法徹底治愈。導致地中海貧血的原因是蛋白鏈減少或缺失造成的結構異常，異常的血紅蛋白會讓紅細胞的變形性降低，且使紅細胞的壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發(fā)育等異常。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-28 1301次
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重度地中海貧血有救嗎地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血，重度珠蛋白生成障礙性貧血有可能有救，重度珠蛋白生成障礙性貧血如果積極配合治療，癥狀可得到一定的緩解，部分患者可能獲得根治。珠蛋白生成障礙性貧血是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血。癥狀較輕的患者一
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-04-26 177次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
