問(wèn)地中海貧血怎么治
病情描述:
地中海貧血怎么治
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血是一種遺傳性的疾病,一般治療只能起到緩解的作用,沒(méi)辦法徹底治愈。導(dǎo)致地中海貧血的原因是蛋白鏈減少或缺失造成的結(jié)構(gòu)異常,異常的血紅蛋白會(huì)讓紅細(xì)胞的變形性降低,且使紅細(xì)胞的壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。
意見(jiàn)建議:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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輕度地中海貧血怎么治對(duì)于輕度地中海性貧血,可能早期也沒(méi)有什么癥狀,輕度貧血也是逐漸顯現(xiàn)的。對(duì)于一些輕度貧血的話,一般不需要特殊的治療。如果說(shuō)血紅蛋白進(jìn)行性的下降,那么可以輸注紅細(xì)胞改善貧血的狀態(tài)。一般的情況就是要注意多休息加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),平時(shí)那多吃一些含有鐵質(zhì)比較豐富的食物,比如說(shuō)動(dòng)物的肝臟,動(dòng)物的血制品,還有一些新鮮的水果和蔬菜,積極的預(yù)防感染的發(fā)生,可以適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素b12。在輸注紅細(xì)胞的過(guò)程中要注意,有可能會(huì)引起含鐵血色素病,所以說(shuō)可以適當(dāng)?shù)慕o鐵制劑來(lái)進(jìn)行治療。另外,由于這個(gè)鐵劑可能對(duì)于胃腸道會(huì)有一些刺激的話,所以說(shuō),一定要在這個(gè)飯后進(jìn)行服用。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:17”
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地中海貧血怎么確診病情分析:地中海貧血主要流行于中東,印度,非洲等國(guó)家和地區(qū)。在我國(guó)也有散發(fā)的病例。它是成熟血紅蛋白合成異常所致的遺傳性疾病,它的臨床特點(diǎn)是成熟血紅蛋白球蛋白鏈有一條或者多條的缺失或者是表達(dá)量下降。意見(jiàn)建議:地中海貧血貧血包括α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血的患者,可以通過(guò)查外周血的全血細(xì)胞計(jì)數(shù)而被發(fā)現(xiàn),進(jìn)一步通過(guò)血紅蛋白電泳進(jìn)行確診。
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地中海貧血怎么補(bǔ)血地中海貧血這種疾病是屬于比較特殊的一種疾病,它和普通的貧血是不一樣的,是由于患者自身基因出現(xiàn)了一定程度的缺陷,首先應(yīng)該是飲食療法,可以補(bǔ)充一些維生素c和鐵,幫助身體制造紅細(xì)胞,一定要多加注意在飲食的時(shí)候不要喝牛奶,會(huì)對(duì)鐵劑的吸收造成很大的壓力。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情