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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 139713次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63495次

• 地中海貧血治療方法
  一，一般治療，注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素b12。二，紅細胞注入，輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應，少量輸注僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧，對于重型β地貧應從早期開始給予中高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。三，鐵螯合劑，常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收，通常在規(guī)則輸注紅細胞一年或十至二十個單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷則開始應用鐵鰲合劑去鐵胺每晚一次，連續(xù)皮下注射12小時或加入等滲葡萄糖液中靜滴8至12小時，每周5至7天，長期應用。
  語音時長 1:38”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-25 4210次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 17015次

• 地中海貧血有什么影響
  病情分析：輕型地中海貧血影響不大。但中、重型地中海貧血多于嬰兒時發(fā)病，確診時大多數(shù)已發(fā)生發(fā)育遲緩、骨骼異常、呼吸道感染等。隨著溶血加重，可并發(fā)含鐵血黃素沉著，過多的鐵沉著引起臟器損害。如不及時干預，多于5歲前死亡。意見建議：為做好優(yōu)生優(yōu)育，一定要做好產(chǎn)前檢查，尤其是地中海貧血高發(fā)區(qū)，不能光查血紅蛋白，應同時檢查紅細胞滲透脆性實驗，若出現(xiàn)陽性，要進一步行基因診斷確診，盡量減少漏診，降低中、重度地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2022-01-18 2801次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 3804次

• 地中海貧血的治療方法
  地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。一、輸血和去鐵治療紅細胞輸注可以迅速糾正貧血癥狀，而去鐵治療則能有效防止長期
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-14 0次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次