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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14859次

• 干燥綜合征是什么病

  干燥綜合征是以唾液腺、淚腺為主要靶器官的，一種外分泌腺受累的，高度的淋巴細胞浸潤導致的系統(tǒng)性的疾病。這個病的經(jīng)典表現(xiàn)，因為唾液腺和淚腺受累了，所以造成口干、眼干，很多患者有明顯的乏力，有外周血的受累，出現(xiàn)白細胞的下降，血小板的下降。還有很多患者白細胞低了好多年，也不知道自己是這樣的疾病，很多患者因為長期的口干，造成了多個牙齒的齲變，牙冠的片狀脫落，做了滿口的假牙，也不知道自己是這樣的疾病。還有一些患者出現(xiàn)下肢的紫癜樣的皮疹，高出皮表的，這都是一些特征性的表現(xiàn)。患者還經(jīng)常出現(xiàn)繼發(fā)性的骨質疏松，消瘦、腹瀉以及肺間質纖維化，甚至有一些中樞神經(jīng)系統(tǒng)的受累，那這就是干燥綜合征。它的經(jīng)典的表現(xiàn)就是以口干、眼干為主要表現(xiàn)的，那一旦診斷了干燥綜合征，需要長期的隨訪和治療。

  

  01:32
  王芳 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2019-01-08 24662次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點主要是髓系細胞分化以及發(fā)育異常，主要出現(xiàn)無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭的情況，另外這個疾病還容易向急性髓系白血病進行轉化的，英文簡稱也叫MDS。目前治療主要解決兩大問題，一個是骨髓衰竭和并發(fā)癥，再一個就是可能向白血病進行轉化的。這個疾病的自然病程和預后差異性很大，所以治療是需要個性化治療的，針對早期的患者可能不需要特殊的處理，對于出現(xiàn)癥狀比如貧血加重、白細胞減低和血小板減低的情況，就要應用藥物來進行治療了，還有現(xiàn)在新興的就是化療藥物，比如地西他濱，還有阿扎胞苷這些藥物都可以對這個疾病進行治療的。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 1993次

• 骨髓增生異常綜合征嚴重嗎
  骨髓增生異常綜合征，它是起源于造血髓系定向干細胞異?？寺⌒缘囊环N疾病。有人認為它是介于白血病和正常之間的一個過渡的疾病，有向白血病衍化的高危的風險。因此，這個病屬于比較嚴重的一類造血系統(tǒng)的疾病。長期病情穩(wěn)定的人，骨髓中的原始細胞數(shù)不變或輕度增加，存活時間可能比較長，可以達到十多年；但是如果在初期病情穩(wěn)定，突然出現(xiàn)了病情的進展，這一種我們稱之為急變或者加速的時候，它就向著白血病轉化的這一種風險，所以病情就比較重。如果骨髓中的原始細胞，它是逐漸的增多，病情呈現(xiàn)比較緩慢但是有一種不可逆的方向，向白血病方向轉化了，生存期不會太長，但是病情的進展是比較慢。
  語音時長 1:45”
  張永前 主治醫(yī)師慶陽市人民醫(yī)院

  2018-12-07 5024次

• 嚴重的骨髓增生異常綜合征是什么病
  這個是因為人體的造血細胞發(fā)生了異常，導致造出來的血質量不好，檢查血細胞增生的時候不會出現(xiàn)異常，但是在顯微鏡下檢查的時候可以看出來形態(tài)的異常。具體的病因還不明確。具體的治療方法需要到醫(yī)院根據(jù)你的病情對癥治療。
  鞠姜華 主治醫(yī)師山東大學齊魯醫(yī)院青島院區(qū)

  2018-12-20 2103次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細胞的疾病。它的特點是隨細胞分化和發(fā)育異常。多表現(xiàn)為血細胞減少，髓系細胞一系或者多系的病態(tài)造血，無效造血，以及高風險向白血病轉化?；颊吲R床上可以表現(xiàn)出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-13 4835次

• 骨髓增生異常綜合征嚴重嗎
  骨髓增生異常綜合征通常嚴重，需要及時進行治療。骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，該疾病的發(fā)病原因尚不完全明確，部分患者與接觸不良物理及化學因素有一定關系，也有患者可能與遺傳學異常等有關?；颊邥霈F(xiàn)全身乏力、頭暈等癥狀，嚴重時還會出現(xiàn)呼吸困難，對自身的健康造成比較大的影響
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次