目前來說在臨床上特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷要點，主要包括以下四個方面：
一：至少兩次化驗血小板計數減少，血細胞形態(tài)無異常。
二：體檢脾臟一般不增大。
三：骨髓檢查巨核細胞數正?；蛟龆啵谐墒煺系K。
四：排除其它繼發(fā)性血小板減少癥等。
這種疾病的鑒別診斷主要與以下一些疾病進行鑒別，如繼發(fā)性血小板減少癥、再生障礙性貧血、脾功能亢進、骨髓增生異常綜合征、白血病、系統性紅斑狼瘡、藥物性、免疫性血小板減少等。
特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷要點以及鑒別診斷有哪些？
徐亞光主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 腎病內科
2018-07-19 3756次
為你推薦
-
特發(fā)性間質性肺病鑒別診斷有哪些特發(fā)性間質性肺病的鑒別診斷有易引起繼發(fā)性肺間質纖維化的結締組織病、肺泡蛋白沉積癥、某些結節(jié)病和慢性外源性過敏肺泡炎、某些藥物性間質性肺纖維化等。特發(fā)性間質性肺病應首先與易引起繼發(fā)性肺間質纖維化的結締組織病鑒別，比如存在嚴重的類風濕性關節(jié)炎、硬皮病、干燥綜合征等，這些結締組織病均有明顯的肺外臟器損害，以及不同的血液生化異常和自身免疫抗體反應陽性，故診斷并不困難。其次，可以從特征性的胸部CT進行鑒別，比如呈彌漫性肺部陰影的肺泡蛋白沉積癥，其發(fā)展迅速，可伴有發(fā)熱、咳嗽，以及進行性的呼吸困難，因為它有特征性的CT表現，比如CT會出現地圖征，可以與其他類型的間質性肺病進行鑒別。還有些呈彌漫性病變的晚期結節(jié)病和慢性外源性過敏肺泡炎，其胸部影像學與特發(fā)性間質性肺病都極其相似，需要進行相應的組織病理學檢查加以鑒別。還要和某些藥物性間質性肺纖維化相鑒別，后者停藥以后纖維化即可以停止發(fā)展。
01:40
周繼樸
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
2022-07-06 2093次
-
特發(fā)性間質性肺炎的鑒別診斷有哪些特發(fā)性間質性肺炎的鑒別診斷有結締組織病、肺泡蛋白沉積癥、慢性過敏性肺泡炎、藥物相關的肺纖維化等。特發(fā)性間質性肺炎首先應與易引起繼發(fā)性肺間質纖維化的結締組織病進行鑒別，比如存在嚴重的類風濕性關節(jié)炎、硬皮病、干燥綜合征等，各類結締組織病均有明顯的肺外臟器損傷，以及不同的血液生化檢查異常和自身免疫抗體的異常，所以診斷是不困難的。其次，可以從特征性的胸部CT鑒別，比如呈彌漫性肺泡陰影的肺泡蛋白沉積癥，其發(fā)展比較迅速，會出現發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難等，但它有特征性的肺CT表現，比如出現地圖征等，是可以與其他類型間質性肺病進行鑒別的。還有呈彌漫性病變的慢性過敏性肺泡炎等，在影像學上很難鑒別，需要做組織病理學檢查來明確。還要和藥物相關的肺纖維化進行鑒別，后者在停用可疑藥物以后纖維化可以停止發(fā)展。
01:29
周繼樸
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
2022-07-06 4520次
-
特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷要點：1、至少有2次檢查發(fā)現血小板計數是減少的，但是血細胞的形態(tài)沒有明顯異常。2、體檢B超、CT等發(fā)現脾臟是不增大的。3、骨髓穿刺檢查會發(fā)現骨髓中巨核細胞的數目是正?；蛘呤窃龆嗟?，但是伴有成熟障礙。4、要排除其他的繼發(fā)性血小板減少癥。也就是說，診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜一定要排除可能會引起血小板減少的一些繼發(fā)原因，比如再生障礙性貧血、脾功能亢進、骨髓增生異常綜合征、白血病、系統性紅斑狼瘡以及藥物性免疫性血小板減少癥等。語音時長 01:11”
徐曉燕
副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院
2023-05-18 3065次
-
特發(fā)性血小板減少性紫癜護理診斷首先在急性發(fā)作期，應該臥床休息，加強必要的防護，避免創(chuàng)傷引起出血。衣服應該柔軟、寬松，以免加重皮膚的出血點，避免劇烈運動以及外傷。平時活動要避免關節(jié)受傷，一旦受傷應該固定并局部冷敷。在飲食方面應該高蛋白、高維生素以及容易消化的飲食為主。避免進食硬食物或者是油炸、刺激的食物，以免形成口腔血皰，或者誘發(fā)消化道出血，應該多使用一些含維生素c的食物。如果有口腔黏膜出血，應該加強口腔護理，預防口腔感染。春夏之際容易患發(fā)此病，因此治療期間應注意避免受涼感冒，以免發(fā)作。語音時長 1:28”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-14 4823次
-
小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷標準是怎樣的病情分析：小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷標準是：1，至少兩次化驗血小板計數減少，通常血細胞形態(tài)正常。2，脾臟一般不增大的。3，骨髓檢查巨核細胞數正?；蛘咴龆喟橛谐墒煺系K，顆粒型巨核細胞為主，產板型巨核細胞減少。4，要排除其他繼發(fā)性血小板減少癥。意見建議：兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷是一個排他性的診斷，要排除一些繼發(fā)性的可能，會引起血小板減少的疾病，比如系統性紅斑狼瘡等才能確診。
徐曉燕
副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院
2020-07-17 2101次
-
特發(fā)性血小板減少性紫癜復發(fā)嗎特發(fā)性血小板減少性紫癜多數情況下原因不明，自身免疫導致血小板破壞增加有關系。一般情況下特發(fā)性血小板減少性紫癜首選的治療方法為糖皮質激素，近期有效率為70%，但是部分患者是可以復發(fā)的。復發(fā)后需要應用脾切除或免疫抑制劑治療，但是有極少部分患者無論應用哪種方法治療，效果可能都是不佳的。
王艷軍
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-12-29 3103次
-
特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜，簡稱ITP，是一種獲得性自身免疫性疾病，由于體液免疫、細胞免疫異常導致血小板被破壞或者生成不足，引起血小板減少，伴或不伴有皮膚黏膜出血的臨床表現。本病的發(fā)病率比較低，男性和女性的發(fā)病率無明顯差別，60歲以上的人群發(fā)病率是60以下的人群的2倍。特發(fā)性血小板減少性紫癜起病十分隱匿
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2018-12-25 3916次
-
特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞正?；蛟龆嘁约叭狈θ魏卧驗樘卣?，在育齡期女性發(fā)病率高于男性，其他年齡階段男女比例無差別。成人典型病例一般隱匿起病，并且無明顯的病毒感染和其他疾病史，多為慢性過程，兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜一般為自限性，約80%的患兒
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-24 154次
