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• 帕金森綜合征會(huì)遺傳嗎

  目前來(lái)說(shuō)帕金森的確切病因還不是太清楚，最常見(jiàn)的比如接觸殺蟲(chóng)劑、除草劑，這些有機(jī)毒品是一個(gè)方面。當(dāng)然后來(lái)其他的因素也有很多，很多不是這方面的職業(yè)，也不接觸這些材料或者物品等也會(huì)出現(xiàn)。那么還有一部分就是遺傳，遺傳是在整個(gè)發(fā)病率中占得比較少，大概在5%左右。家族可能一家?guī)状硕加信两鹕@種病例我們也是有的，大概占的比例也相對(duì)比較少。

  

  01:29
  凌至培 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2019-05-10 5639次

• KT綜合征會(huì)遺傳嗎？

  很多孩子的家長(zhǎng)知道孩子是KT綜合征之后比較擔(dān)心，然后問(wèn)這種疾病是不是一種遺傳疾病，或者是有些人想要二胎的，特別擔(dān)心第二個(gè)孩子會(huì)不會(huì)也有這種KT綜合征。首先KT綜合征是一種基因突變疾病，并不是一種遺傳疾病。因?yàn)橛袑?zhuān)門(mén)的統(tǒng)計(jì)，超過(guò)600例的KT綜合征，他的父母都沒(méi)有KT綜合征，一些成年人的孩子也沒(méi)有KT綜合征。

  

  01:06
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 8104次

• 骨髓增生異常綜合征血小板低
  骨髓增生異常綜合征是一種異質(zhì)性的疾病，起源于造血干細(xì)胞以病態(tài)造血高峰現(xiàn)象急性白血病轉(zhuǎn)化為特征，主要表現(xiàn)為難治性的一系或是多系的血細(xì)胞減少。一般情況下任何年齡都可以發(fā)病，但是大約有80%的患者發(fā)病年齡大于六十歲，幾乎所有的骨髓增生異常綜合癥的患者都有貧血的癥狀，例如乏力、疲倦，大約能有60%的骨髓增生異常綜合征患者，有中性粒細(xì)胞的減少，由于同時(shí)存在著中性粒細(xì)胞功能低下.因此使患者容易發(fā)生感染，因此難使患者容易發(fā)生感染，大約有20%的患者是死于感染，另外有大約40%到60%的骨髓增生異常綜合征的患者有血小板的減少，隨著疾病的進(jìn)展可以出現(xiàn)進(jìn)行性的血小板減少。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:18”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-20 4478次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細(xì)胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細(xì)菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8872次

• 低危骨髓增生異常綜合征能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征是一種常見(jiàn)的造血干細(xì)胞的惡性血液病，多見(jiàn)于老年人，藥物治療是難以治愈的。目前造血干細(xì)胞移植是唯一能治愈的方法，但是由于年齡大并發(fā)癥多，移植成功率不高。所以低危骨髓增生異常綜合征也是一樣。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-02-06 2302次

• 骨髓增生異常綜合征會(huì)誤診嗎
  不排除有誤診的可能。主要依靠臨床、血象，骨髓象等檢查來(lái)確診的。如果覺(jué)得檢查結(jié)果不確定的話(huà)可以換一家醫(yī)院再檢查一下。 要確診之后再進(jìn)行對(duì)癥治療，以免加重病情。平時(shí)注意休息，不要太過(guò)勞累。要注意保暖。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-12-14 2403次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過(guò)一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次