Alport綜合征是一種遺傳性腎小球基底膜病變，主要表現(xiàn)為血尿腎功能進行性減退，感應神經性耳聾和眼部異常，特征性的病理改變?yōu)榭梢娔I小球基底膜而成的不規(guī)則外觀，呈現(xiàn)彌漫性增厚或增厚與辯駁相間致密層分連網狀改變等。
該病存在三種遺傳方式，x連鎖顯性遺傳常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳，其中x連鎖顯性遺傳最為多見，該病患者往往與青壯年時期發(fā)展至終末期腎臟病預后差，危害大。
什么是Alport綜合征
呂潔副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 腎病內科
2018-06-22 4609次
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什么是美尼爾綜合征美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發(fā)的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環(huán)障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現(xiàn)的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現(xiàn)，類似于美尼爾癥，但它不是原發(fā)的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-12-29 290698次
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什么是干燥綜合征干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象，這時候就應該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護膚品。
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邱明山
副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院
2019-12-31 7230次
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什么是Alport綜合征它是一種遺傳性的腎炎主要表現(xiàn)為慢性腎臟損害，眼和耳部的疾病，男性較女性發(fā)病早而且病情嚴重，腎臟的損害包括血尿蛋白尿，男性患者多在三十到五十歲時發(fā)生腎功能衰竭，耳部表現(xiàn)為神經性耳聾，眼部表現(xiàn)為圓錐形晶體和球形晶體還可以出現(xiàn)全身其他的表現(xiàn)，如骨和神經系統(tǒng)的病變，智力遲鈍，血小板減少癥或者異常氨基酸尿癥，甲狀旁腺功能亢進等。本病腎臟損害，沒有特殊的治療方法，終末期腎臟病可以做透析治療也可以進行腎移植。語音時長 1:15”
袁玉飛
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-30 1970次
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什么是Alport綜合征？Alport綜合征是遺傳性的腎炎，是遺傳性的腎臟病最常見的一種形式。這種疾病主要表現(xiàn)為血尿和進行性的腎功能衰竭，患者常常伴有耳聾和一些眼部的病變，眼部的病變的主要是圓錐形的晶狀體，斑點狀的視網膜病變，黃斑的周圍點狀病變。這幾個疾病在臨床上，有一些特征性的臨床表現(xiàn)，也就是說，有腎臟的表現(xiàn)，有耳聾的表現(xiàn)，還有眼部的異常。碰到這樣的患者，我們要高度提防，是不是Alport綜合征的一個情況，作為診斷來說，我們從臨床的三聯(lián)征，做出一些大致的猜測，一些推斷，但是實際上標準要做患者的腎小球基底膜四型膠原蛋白的染色，觀察是不是有四型膠原蛋白基底膜的異常表達。語音時長 1:42”
周琪
主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院
2018-08-10 13197次
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什么是Alport綜合征Alport綜合征是一種表現(xiàn)為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾以及眼部異常的遺傳性腎小球疾病，是一種遺傳性異質性疾病，分為顯性遺傳、隱性遺傳。目前沒有特異性治療方法，主要是積極控制高血壓，控制蛋白尿。
王陽陽
主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院
2019-01-08 3503次
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什么是抑郁綜合征抑郁綜合癥是一種情感性的障礙。是由于持久性的抑郁，一直沒有治療，這種病人發(fā)病率是比較高的，并且還可能自殘，是當前世界上最主要的精神問題。對于這種情況，一定要早發(fā)現(xiàn)，早干預，早治療。平時要培養(yǎng)自己的抗壓能力，遇到一些不開心不順心的事情，可以多與家人朋友進行溝通，多做一些有意義自己喜歡的事情。
柯菲菲
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-15 2201次
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alport綜合征是什么病Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
趙虹
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2021-12-31 1032次
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2024-03-18 0次
