重癥肌無力危及呼吸肌就會導致死亡，目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞，從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。
重癥肌無力，從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病，此病會影響生活質量，如果控制的好一般對生命無影響，但此病屬慢性疾病，西醫(yī)尚無有效治療方法，可通過中醫(yī)五行辯證治療，效果很好。重癥肌無力并非全身性，積極服用藥物可以有效的緩解癥狀。
重癥肌無力患者會死嗎
支娜主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
2018-09-27 2811次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-12-04 7007次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 22998次
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重癥肌無力會死嗎重癥肌無力他在臨床上主要表現(xiàn)為受累骨骼肌的病理性的易疲勞或者持續(xù)的肌無力，病情具有波動性，在臨床上分為四大類型，其中中度全身型、急進快速進展型以及慢性進展型、慢性嚴重型都會出現(xiàn)呼吸肌和球部肌肉的受累，這種情況下病人就可能會出現(xiàn)構音不清、吞咽困難、呼吸困難以及窒息的風險。那么在這三種分型當中患者都存在死亡的風險，其中急性快速型的死亡率很高。此外，在重癥肌無力的患者當中如果因為藥物的使用不當或者合并的感染等其他情況可以誘發(fā)重癥肌無力的危象，在這種情況下患者也會出現(xiàn)呼吸的困難，存在死亡的風險，因此重癥肌無力的患者在治療過程當中一旦出現(xiàn)構音不清、吞咽困難或者呼吸困難就應當立刻去醫(yī)院進行觀察和治療。語音時長 1:39”
任慶華
主任醫(yī)師江門市人民醫(yī)院
2018-08-12 6203次
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得了重癥肌無力會死嗎重癥肌無力的患者，及時的治療預后都還是蠻良好的，在眼肌型的重癥肌無力的患者當中，有10%到20%的可以治愈，20%到30%的肌無力的癥狀可以控制。其余50%到70%的患者，絕大多數(shù)患者可以在起病三年內(nèi)，逐漸累積延髓和肢體肌肉，發(fā)展成為重癥肌無力。重癥肌無力的患者治療難度比較大，但是并不是不治之癥，經(jīng)過長期的積極的治療和規(guī)律的用藥，病情都是可以控制好的，關鍵是要早發(fā)現(xiàn)、早治療。語音時長 1:02”
熊洪海
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2018-11-13 2539次
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重癥肌無力患者會手僵嗎病情分析：重癥肌無力患者不會出現(xiàn)手僵。重癥肌無力主要表現(xiàn)的是肢體無力、易疲勞感，呈晨輕暮重。如果出現(xiàn)手僵要考慮存在手部肌張力增高可能，比如帕金森病、上運動神經(jīng)元損害及功能性疾病；還有其他如類風濕關節(jié)炎，也會出現(xiàn)手部關節(jié)的僵硬。意見建議：出現(xiàn)手僵應及時就診，需要鑒別是肌肉僵硬或關節(jié)僵硬，是單側或雙側的癥狀，是發(fā)作性或是持續(xù)性的，是否合并身上其他部位的僵硬。根據(jù)具體情況進一步明確診斷。如懷疑有重癥肌無力，建議神經(jīng)內(nèi)科就診，不要自行揣測疾病，容易導致焦慮、恐慌等心理。
江文婷
主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院
2020-06-20 803次
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重癥肌無力患者如何預后病情分析：重癥肌無力一般預后良好，尤其是眼肌型和輕度全身型的效果最好，患者的正常壽命和生活質量不會受到影響。但是，重癥型和肌無力的預后較差，死亡率較高。意見建議：重癥肌無力患者的預后取決于臨床分型和用藥是否規(guī)范。眼肌型和輕度全身型的患者，經(jīng)過溴吡斯的明和糖皮質激素治療可以痊愈或者長期緩解。而肌無力危象則病情兇險，可迅速累及呼吸肌而危及生命，常常需要氣管切開及呼吸機支持，這類病人預后較差。
劉仕翔
副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院
2020-06-11 1002次
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重癥肌無力患者注意什么重癥肌無力無力患者應注意：一，保證充分休息避免疲勞，宜選擇在清晨休息后無力癥狀較輕時進行活動，且應自我調(diào)節(jié)活動量，以省力和不感到疲勞為原則。二，肌無力癥狀明顯時家人可協(xié)助做好洗漱，進食，個人衛(wèi)生等生活護理，要保持口腔清潔，防止外傷和感染的并發(fā)癥。三，飲食指導，給予高蛋白高維生素高熱量，富含鉀和鈣的軟
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 246次
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重癥肌無力會失明嗎重癥肌無力是不會引起失明的，但是會有眼瞼下垂，眼球轉動不靈活，斜視或者復視等表現(xiàn)，這是一種眼肌型重癥肌無力。眼肌型重癥肌無力主要依靠藥物進行治療，如可使用膽堿酯酶抑制劑，通過抑制膽堿酯酶來改善神經(jīng)和肌肉接頭間的傳遞，進而增加肌力。藥物治療一
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2025-03-31 0次
