格林巴利也稱神經脫髓鞘疾病，發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞，危及生命，大多數(shù)病毒感染所致。早期的治療都以激素及蛋白療法治療，但療效難以控固。由于本病導致髓鞘脫失致神經功能損害，嚴重時繼發(fā)軸索損害從而復發(fā)，使神經功能癥狀進一步加重，病情繼發(fā)加重后恢復困難。
格林巴利綜合征有治嗎
陸紅主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經內科
2018-09-01 1512次
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干燥綜合征干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。
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周文煜
副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院
2018-12-21 20092次
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干燥綜合征病因關于干燥綜合征的病因，目前國際上都還不是太明確。但是大概可能與病毒感染、細菌、遺傳基因和環(huán)境因素，而導致我們人體內分泌腺的腺體的病變，而引起腺體的分泌減少，所以導致人體的全身，皮膚、口腔、眼睛、消化腺的腺體的分泌物的減少，而導致的人體感覺到一種皮膚發(fā)干、口干、咽干、大便干的一種臨床表現(xiàn)。當排除了其他原因的時候，就可以考慮是不是干燥綜合征，所以干燥綜合征是一個非常常見的疾病。
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楊德才
主任醫(yī)師湖北省中醫(yī)院
2018-12-28 8297次
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格林巴利綜合征格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經炎或者是對稱性多神經根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數(shù)可完全恢復，少數(shù)嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質增加而白細胞數(shù)正常，又稱為蛋白細胞分離現(xiàn)象。針對有些格林巴利綜合征患者體內存在風寒、濕熱、毒邪，而將傳統(tǒng)物理療法與現(xiàn)代藥物提純，然后進行有機整合，能夠疏調和脈絡、舒暢氣血、祛寒散濕，依據(jù)中醫(yī)理論的應用整體調節(jié)優(yōu)勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據(jù)患者的病情建議采用中西醫(yī)方法的治療，通過從中醫(yī)制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復。語音時長 01:24”
李佳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-07 37627次
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格林巴利綜合征恢復格林巴利綜合征的恢復主要取決于年齡、病前的感染史、治療的方法和時機等，早期有效的治療對于恢復相對來說要快很多，這些療法對于降低嚴重病的死亡率是很重要的。如果出現(xiàn)一些呼吸肌麻痹的情況，在早期應該合理的使用輔助呼吸，包括一些呼吸機，這是至關重要的。在急性期如果能夠很好的維持住生命體征，減少這種危險因素的出現(xiàn)，大部分格林巴利的患者可以完全恢復，或者是遺留一些輕微的下肢無力，有10%的患者可能會出現(xiàn)一些嚴重的后遺癥，這種情況下多數(shù)都是高齡，病情嚴重，而且進展比較快，需要長期的進行呼吸道通氣的患者。疾病的早期主要死因就是成人呼吸窘迫綜合癥，以及心跳停止，其次可能是肺栓塞后感染，一般大型醫(yī)院的格林巴利死亡率已降至3%到5%左右。語音時長 1:33”
趙騫康
主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院
2018-10-22 1924次
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格林巴利綜合征有治嗎病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現(xiàn)為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數(shù)格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
田婧
主治醫(yī)師德陽市人民醫(yī)院
2019-03-20 2302次
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格林巴利綜合征嚴重嗎一般來說，格林巴利綜合征的癥狀都較輕，經過系統(tǒng)的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴重的患者需要手術治療，甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，飲食上要多進食一些高熱量、高蛋白、營養(yǎng)豐富的、易消化吸收的食物。
王廷
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-12-30 3402次
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格林巴利綜合征表現(xiàn)格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運動障礙，患者會出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-12-19 13674次
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格林巴利綜合征遺傳嗎目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數(shù)患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-24 179次
