其實先天性膈疝，是我們生活中比較常見的一種疾病。它主要就是在于孩子胚胎時期，還有就是胎兒時期發(fā)育過程中，可能出現(xiàn)這種膈肌發(fā)育的缺損。然后還有就是比如可能面臨著，在形成過程中，食道裂孔發(fā)育的缺損，導(dǎo)致腹腔的內(nèi)容物進(jìn)入胸腔這種情況，就是所謂的膈疝。所以膈疝來說很容易理解，但是對于我們家屬來說，一旦說考慮這方面疾病，需要到醫(yī)院及時進(jìn)行就診，及時進(jìn)行治療。
什么叫先天性膈疝
李廣主治醫(yī)師
陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院 新生兒外科
2019-11-124148次
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先天性膈疝并發(fā)癥有一部分患者，由于某種原因，膈肌有一個先天的缺損，這種就導(dǎo)致了腹腔的臟器。通過這個缺損跑到胸腔里，比如說最常見的有胃，甚至有的病人有脾，也疝入到胸腔，有的病人肝臟、結(jié)腸，都跑到這個胸腔里?？上攵@種腹腔的臟器移位到了胸腔，它引起的第一個并發(fā)癥，就是對胸腔的肺和心臟，造成了一個壓迫。嚴(yán)重的情況下，病人就會出現(xiàn)這種呼吸困難，胸疼的癥狀。另外如果有這種胃、結(jié)腸，這種消化道臟器，通過這個缺損疝入到胸腔，他們?nèi)菀子绊憽３霈F(xiàn)腸梗阻，容易出現(xiàn)卡壓的癥狀，這些是膈疝的一個主要的并發(fā)癥。
01:14
楊慧琪
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-12-02 2781次
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先天性膈疝能治療嗎先天性膈疝，不管還是先天、后天，它是一個膈肌的一個這種缺損，咱們都可以通過這個手術(shù)的方法，進(jìn)行一個糾正。然后就是通過現(xiàn)在腫瘤的方法，就是腹腔鏡手術(shù)，對膈肌做一個修補，并采用一個補片假體局部加強，這樣就避免術(shù)后復(fù)發(fā)。所以病人如果有這種先天性膈疝，還是應(yīng)該及時的到這個，正規(guī)的大醫(yī)院去就診去手術(shù)治療。
01:00
楊慧琪
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-12-02 3104次
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先天性膈疝治療小兒患有先天性膈疝唯一的治療手段，就是采取手術(shù)進(jìn)行治療，治療小兒先天性膈疝沒有特效藥，所以家長需要注意，不能隨便給小兒亂用藥物，避免亂用各種偏方，以防治療不當(dāng)，引起嚴(yán)重的后果。先天性膈疝一旦出現(xiàn)了嵌頓的癥狀，需要立即采取手術(shù)治療。如果沒有出現(xiàn)嵌頓，能夠自行回納，大多數(shù)加強護理，生長到六個月或者是一周歲到的時候是可以治愈的。所以小時候患有先天性膈疝，發(fā)病期間需要預(yù)防消化系統(tǒng)疾病的發(fā)生，比如預(yù)防便秘，腹瀉，避免劇烈的咳嗽，這樣都能夠有效的預(yù)防小兒先天性膈疝的癥狀加重。語音時長 01:10”
全守東
副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2021-07-08 1216次
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先天性膈疝原因病因目前尚不清楚但越來越多研究表明，該病的發(fā)生與遺傳因素和環(huán)境有害因素共同作用有關(guān)，一些農(nóng)藥及藥物與cadh有關(guān)，遺傳最常見的是第13、18、21號染色體異常，染色體結(jié)構(gòu)異常，有重復(fù)、缺失、轉(zhuǎn)位導(dǎo)致。其主要病理特點為膈肌缺損，腹腔臟器進(jìn)入胸腔壓迫肺臟，發(fā)育不良以及合并有其他畸形，在伴發(fā)畸形中最常見的是心血管系統(tǒng)畸形，約占63%，包括有心肌發(fā)育不良，房間隔以及室間隔缺損等，這些畸形各加重患兒的肺動脈高壓及右向左的分流，其他畸形包括泌尿生殖系統(tǒng)畸形、神經(jīng)血管發(fā)育畸形，肺隔離癥等。語音時長 1:37”
王廷
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-12-07 1786次
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先天性膈疝會遺傳先天性的膈疝是不會遺傳的。膈疝主要是寶寶在發(fā)育時，膈肌沒有發(fā)育好，有一個缺損，腹腔內(nèi)的臟器通過這個缺損進(jìn)入胸腔內(nèi)，對胸腔造成壓迫或者是腹腔內(nèi)的臟器造成粘連，梗阻而產(chǎn)生的癥狀。臨床上最常見的就是食管裂孔疝、先天性膈疝、創(chuàng)作性膈疝三大類比較常見。一般來說都需要手術(shù)進(jìn)行修復(fù)，藥物治療沒有效果，所以等孕婦產(chǎn)后，應(yīng)該積極的盡早的去帶患兒去專科醫(yī)院進(jìn)行手術(shù)治療。
艾兵泉
主治醫(yī)師惠陽三和醫(yī)院
2018-11-25 1802次
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先天性膈疝還能要嗎新生兒先天性隔疝是由于胚胎時期膈肌閉合不全，單側(cè)或雙側(cè)膈肌缺陷，部分腹部臟器通過缺損處進(jìn)入胸腔，造成解剖關(guān)系異常的一種疾病。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。 出生數(shù)小時內(nèi)出現(xiàn)癥狀的先天性隔疝患兒，總成活率低于50%，世界少數(shù)幾個有條件的醫(yī)療中心采用ecmo治療配合成活率改進(jìn)到60%到80%，新生兒期手術(shù)成活的兒童，常有正常的增長與發(fā)育，胸骨術(shù)后肺發(fā)育的功能問題均有不同意見，上海第二科技大學(xué)附屬新華醫(yī)院1987年隨訪20例修補疝術(shù)后1到11年，大部分兒童，大于80%在身高、體重、發(fā)育、橫膈肌活動度和肺功能測定，特別是肺耗氧量分側(cè)接近于正常兒童。但據(jù)文獻(xiàn)最近報道，一部分有明顯較長時期肺功能不全者則采用ecmo治療，治療后雖成活很可能需要做肺移植手術(shù)。
艾兵泉
主治醫(yī)師惠陽三和醫(yī)院
2018-11-25 1602次
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什么是先天性膈疝先天性膈疝在膈肌疾病中最為常見，在膈肌發(fā)育過程中，如胚胎時的裂隙未能完全閉合，而在橫膈上遺留成為裂孔，即可形成疝，其臨床癥狀取決于疝入胸內(nèi)的腹腔臟器容量、臟器功能障礙的程度和胸內(nèi)壓力增加對呼吸循環(huán)機能障礙的程度。1、胸腹腔內(nèi)的壓力差和腹腔臟器的活動度。各種引起腹內(nèi)壓力增高的因素均可促使腹腔臟器經(jīng)膈肌
楊華
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2019-10-16 1469次
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什么是嬰兒先天性膈疝先天性膈疝是由于胚胎發(fā)育異常，部分腹腔臟器可通過膈肌的缺損處進(jìn)入胸腔。臨床上可以引起呼吸、循環(huán)及消化系統(tǒng)的癥狀，并且當(dāng)發(fā)生嵌閉時，則突然發(fā)生劇烈的絞窄性消化道梗阻癥狀。1、先天性后外側(cè)疝：確診后應(yīng)盡早的施行手術(shù)治療，右側(cè)膈疝，個別病例疝孔已被肝臟等實質(zhì)器官堵塞，多年無癥狀者可不需手術(shù)。新生兒后外側(cè)疝
楊華
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2019-10-09 1281次
