問骨髓增生異常綜合征會有什么并發(fā)癥
病情描述:
骨髓增生異常綜合征會有什么并發(fā)癥
答醫(yī)生回答
病情分析:
骨髓增生異常綜合征是一種常見的造血干細胞的惡性克隆性疾病。它的臨床特點主要是全血細胞減少、病態(tài)造血、向急性白血病轉化。所以其常見表現主要有貧血、出血、感染。可以出現貧血性心臟病、心律失常、心力衰竭、呼吸衰竭、消化道出血、腦出血等。
意見建議:
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腸易激綜合征會導致并發(fā)癥嗎腸易激綜合征,這個話題談的會引起并發(fā)癥,它可以引起并發(fā)癥。比如說一天拉十幾次,二十次的腹瀉,腹痛。你想想他一定會造成什么呢,引起水電解質紊亂,人們會導致脫水、虛脫,這個就是它的并發(fā)癥。尤其老年病人,那你想水電解質紊亂,可是非??膳碌?,它還會引起什么呢,引起急性心衰,甚至急性心梗都有可能。再有呢,這種炎性,這種腸道的癥狀,就是腸易激綜合征,它時間長了以后,長期的腹痛,腹瀉,還是沒有規(guī)律的,受外界因素引起的,或者吃某些抗焦慮藥物引起的,它一定對腸道本身的腸黏膜造成損傷。那么時間長了的腸易激綜合征還會轉成慢性腸炎。那就不受外界因素影響了,可能這個病會更加重了。比如稍微吃不對付一點,它可能就引起腹痛,腹瀉,這也可以把它視為它的并發(fā)癥。再有其他的呢,就會引起比如說精神類疾病,也是它的并發(fā)癥。長期這樣,一天拉十幾次二十次,你想想看,誰不會心煩意亂,會焦慮,所以焦慮是它的精神類的,重要因素影響誘因。而反過來,這個病也會加重心理上的改變,引起一些心理疾病,這都是它的并發(fā)癥。
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腎病綜合征最常見并發(fā)癥有哪些腎病綜合征因為它是一個大量的水腫,另外低蛋白血癥,所以它最常見的并發(fā)癥,常常容易并發(fā)感染。常見的感染,主要是一個皮下的感染,一個肺部感染和泌尿系感染。這些感染的癥狀有的時候會威脅到患者的生命。第二個并發(fā)癥狀就是血栓性的疾病,由于這個腎病綜合征它的低蛋白血癥,水腫也壓迫血管造成血液循環(huán)不好。另外高脂血癥也增加血液的粘稠度,如果應用糖皮質激素,也會增加患者的這個高凝狀態(tài)。所以患者在腎病綜合征階段,最危險的并發(fā)癥就是容易形成血栓,或者血栓相關性疾病。比如說一些突發(fā)的肺栓塞,或者心肌梗死,這都是比較兇險的,可以直接導致病人快速地死亡。第三點就是,如果腎病綜合征,他長期的這種少尿狀態(tài),和低蛋白血癥狀態(tài)得不到一個緩解的話,會引起急性的腎功能衰竭,這個情況也是嚴重影響了病人的病程和預后,會使病程加長、預后變差。第四點,老年患者常常會因為腎病綜合征,因為他高度水腫,心臟的負荷量也加大,會引起患者心衰、誘發(fā)心衰,或者已有的這個心衰患者會加重患者的心衰,最后引起腎性綜合征了,往往預后也是很差的。所以腎病綜合征我們一般要建議患者及時地入院治療,主要是因為腎病綜合征,如果不能及時控制的話,它引起的這些并發(fā)癥都是比較危險的、致死性的。
02:21 -
骨髓增生異常綜合征并發(fā)癥骨髓增生異常綜合征,最常見的并發(fā)癥是感染,患者主要有肺部的感染,貧血嚴重者有可能會并發(fā)貧血性心臟??;其次是出血,主要是見于皮膚黏膜以及內臟的出血,有關節(jié)疼痛。另外,有可能出現急性白血病。對于骨髓增生異常綜合征患者,有可能會表現為皮膚、呼吸道、消化道甚至顱內出血;骨髓增生異常綜合征,有可能并發(fā)免疫系統(tǒng)疾病,對于這種情況,確切的病因不清楚,一般情況下,有可能會并發(fā)皮膚性或者系統(tǒng)性的血管炎、風濕性骨關節(jié)炎、炎癥性腸病、復發(fā)性的多軟骨炎、干燥綜合征、風濕性多肌痛等表現。還有可能合并骨髓增生低下。另外,有可能合并骨髓纖維化,這種情況比較罕見。所以,骨髓增生異常綜合征的并發(fā)癥,主要見于感染性疾病、出血性疾病。語音時長 1:31”
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骨髓增生異常綜合征會引起哪些并發(fā)癥骨髓增生異常綜合征所引起的并發(fā)癥主要是反復的感染、貧血所導致的相關事件以及出血。反復的感染,是由于骨髓增生異常綜合征患者常常白細胞是低下,而且疾病本身會導致患者抵抗力差,免疫力低下,從而可以繼發(fā)各個系統(tǒng)的感染,如呼吸系統(tǒng)感染,泌尿系統(tǒng)感染,消化系統(tǒng)感染。貧血嚴重的患者可能會出現誘發(fā)心絞痛發(fā)作,誘發(fā)腦梗塞發(fā)作,甚至暈厥出現。出血輕癥的患者表現為皮膚黏膜出血點,重癥的患者則可能會出現牙齦滲血,鼻腔出血,甚至是腦出血。語音時長 01:12”
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骨髓增生異常綜合征吧如果出現骨髓增生異常綜合征的話,建議到醫(yī)院檢查一下,確定現在的病情,然后根據你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據病情具體治療,飲食要注意營養(yǎng)均衡,以清淡易消化為主,避免辛辣油膩,還有生冷的食物。平時要注意休息,可以適當進行鍛煉,增強體質,定期要到醫(yī)院進行復查。
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骨髓增生異常綜合征是什么骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常,表現為無效造血,難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢?我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞,都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系,發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系,發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現發(fā)育異常,和/或原始髓系細胞增多但小于20%,都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因,可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時,應盡快就醫(yī)。1、遺傳:骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向,如果家族中有人患有此疾病,則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物:如果經
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病(AML)轉化。MDS治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
