問膜性腎病腎衰嗎
病情描述:
膜性腎病腎衰嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
膜性腎病有可能導(dǎo)致腎衰竭,膜性腎病是一種比較常見的腎病。當(dāng)出現(xiàn)膜性腎病后,有可能導(dǎo)致腎小球功能進(jìn)行性惡化,而出現(xiàn)腎臟的功能下降,導(dǎo)致尿素氮,肌酐升高,電解質(zhì)紊亂,尿量減少等,一旦出現(xiàn)腎衰竭,需要積極治療,如果發(fā)展到后期,出現(xiàn)嚴(yán)重的電解質(zhì)紊亂,需要行血液透析治療。
意見建議:
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腎病綜合征和腎衰區(qū)別腎病綜合征,是很多腎臟病的一個(gè)表現(xiàn),比如說糖尿病腎病,可以是腎病綜合征,比如說狼瘡性腎炎,可以是腎病綜合征,我們的原發(fā)性腎臟病,也可以是腎病綜合征。各種腎病綜合征,發(fā)展到一定階段以后,如果發(fā)生腎功能的改變,都可以出現(xiàn)腎功能不全,嚴(yán)重階段叫腎功能衰竭,簡稱腎衰。言外之意就是說,所有類型的腎病,包括腎病綜合征,都可以出現(xiàn),或者是最后演變到慢性腎功能衰竭。01:15
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腎病綜合征多久會(huì)腎衰腎病綜合征本身是一個(gè)綜合征,而不是一個(gè)單一的疾病。也就是說,腎病綜合征包括很多種腎臟病,那么不同腎臟病,發(fā)展速度是不一樣的。所以說腎病綜合征發(fā)展到腎衰,它可能因人而異,有的可能是很快,有的可能很慢,不能籠統(tǒng)地回答說,腎病綜合征幾年才能發(fā)展到腎衰。比如我們常見的微小病變,輕系膜增生性腎炎,這些腎病綜合征相對(duì)病理比較輕,臨床治療有效的幾率比較大,復(fù)發(fā)的幾率也小。所以的話,它發(fā)展為慢性腎衰的可能性,就低一些,或者時(shí)間要長一些。但對(duì)于一些其他難治的腎病綜合征,比如說膜性腎病,比如局灶增生硬化型的,比如是膜增型的,臨床這些類型的話,很容易復(fù)發(fā)?;蛘呤撬幬飳?duì)它無效,或者是效率比較低的,幾率就比較大,甚至無藥可治。那么發(fā)展為腎衰的可能性就大,速度也快,甚至可能一兩年就要發(fā)展為腎衰。01:37
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膜性腎病腎衰嗎在臨床上,有一些膜性腎病患者可以不出現(xiàn)腎衰竭,膜性腎病患者自然病情差異懸殊。膜性腎病患者主要有三種臨床轉(zhuǎn)歸形式,主要包括自發(fā)性緩解、持續(xù)性蛋白尿伴腎功能穩(wěn)定,持續(xù)性蛋白尿伴腎功能進(jìn)行性減退。因此對(duì)于一些原發(fā)性的膜性腎病患者來說,患者表現(xiàn)為少量的蛋白尿,而且腎功能是正常的。此時(shí)患者可以先不應(yīng)用免疫抑制藥物進(jìn)行治療,可以進(jìn)行一些非特異性治療,包括在醫(yī)生指導(dǎo)下應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,或者是血管緊張素受體拮抗劑來進(jìn)行保腎,減少蛋白尿以及控制治療。建議患者進(jìn)行積極的抗凝治療,因?yàn)槟ば湍I病患者發(fā)生血栓栓塞并發(fā)癥的機(jī)率是很高的。建議患者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行積極的抗凝以及抗血小板聚集治療。如果膜性腎病患者表現(xiàn)為大量蛋白尿,建議患者必要時(shí)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行早期的免疫抑制治療,患者可以在醫(yī)生指導(dǎo)下應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,以及聯(lián)合其他一些免疫抑制藥黃磷酰胺等來進(jìn)行治療。語音時(shí)長 1:41”
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膜性腎病iga腎病膜性腎病iga腎病是以反復(fù)發(fā)作肉眼或鏡下血尿,腎小球系膜細(xì)胞增生,伴廣泛iga集成為特點(diǎn)的原發(fā)性腎小球疾病。典型的病例,常在上呼吸道感染后數(shù)小時(shí)至兩天內(nèi)出現(xiàn)肉眼血尿,通常時(shí)序數(shù)小時(shí)至數(shù)天,個(gè)別可達(dá)一周。這類病人約占總數(shù)的40%到50%,兒童中略高,個(gè)別有嚴(yán)重的腰痛和腹痛,可能與腸道癌血管炎有關(guān),另外的分辨率的表現(xiàn)為無癥狀血尿或蛋白尿,約占總數(shù)的30%到40%,其中的20%到25%的病例在病程中可發(fā)生一次或數(shù)次的肉眼血尿,語音重新轉(zhuǎn)換不完整語音時(shí)長 1:19”
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膜性腎病嚴(yán)重嗎病情分析:膜性腎病一般情況下不嚴(yán)重。膜性腎病容易引起蛋白尿、水腫、血壓升高、血尿等,一般是由抗體介導(dǎo)和腎小球上皮側(cè)免疫復(fù)合物沉積,引起足細(xì)胞損傷和腎小球?yàn)V過屏障的破壞引起的,通過積極治療預(yù)后良好。意見建議:一般情況下可以正確選擇氫氯噻嗪、螺內(nèi)酯、貝那普利、環(huán)磷酰胺、糖皮質(zhì)激素等藥物治療??祻?fù)期間要多休息,規(guī)律作息,避免勞累過度。
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iga腎病是膜性腎病嗎病情分析:iga腎病不是膜性腎病。iga腎病和膜性腎病是兩個(gè)不同的腎臟病的病理表現(xiàn)類型。iga腎病是腎小球系膜區(qū)以a沉積為特征的腎小球腎炎。膜性腎病的特征性改變是腎小球毛細(xì)血管襻基底膜的病變,基底膜增寬逐漸出現(xiàn)釘突和釘突融合。意見建議:在明確了iga腎病和膜性腎病的病理診斷基礎(chǔ)之上,監(jiān)測(cè)血壓腎功能和24小時(shí)尿蛋白定量的情況,根據(jù)不同的病理類型給予不同的治療。一般情況下無用藥禁忌可以使用Acei或arb類降壓降低尿蛋白治療,然后根據(jù)檢查結(jié)果酌情使用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑。
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膜性腎病是iga腎病膜性腎病不是igA腎病,二者是腎臟病的不同的病理表現(xiàn)形式。二者的主要區(qū)別是在腎臟病理上,膜性腎病的病理免疫熒光檢查見igg呈均勻細(xì)顆粒樣沿毛細(xì)血管壁外彌漫性沉積,大多數(shù)患者同時(shí)伴有c3沉積。光鏡下可見腎小球上皮細(xì)胞下免疫復(fù)合物沉積,導(dǎo)致毛細(xì)血管基底膜彌漫性增厚,腎小球基底膜上皮側(cè)有釘突形成,基底膜膜
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膜性腎病屬于哪種腎病膜性腎病一般情況下屬于自身免疫性腎小球腎病,患病后應(yīng)及時(shí)配合醫(yī)生進(jìn)行治療。膜性腎病的形成原因目前尚不完全明確,其形成原因考慮與感染因素、系統(tǒng)性自身免疫性疾病、惡性腫瘤等有一定關(guān)系。此疾病起病較為隱匿,早期患者無明顯不適癥狀,隨著病情的發(fā)展,會(huì)導(dǎo)致腎小球毛細(xì)血管基底膜彌漫性增厚,引起腎小球的濾過功能出