問(wèn)怎樣治眼睛重癥肌無(wú)力
病情描述:
怎樣治眼睛重癥肌無(wú)力
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無(wú)力初期癥狀重癥肌無(wú)力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,也可以有眼肌無(wú)力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無(wú)力,開(kāi)始還是有力量,后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。01:23
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怎樣治眼睛重癥肌無(wú)力對(duì)于眼睛重癥肌無(wú)力了它是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)了傳遞障礙的一種自身的免疫性疾病,眼睛型的重癥肌無(wú)力就是指這個(gè)肌無(wú)力癥狀局限于眼外肌,眼肌型重癥肌無(wú)力,任何年齡均可引起這個(gè)病,而相對(duì)的發(fā)病高峰就是小于十歲的兒童,還有大于四十歲的男性。大于50%的重癥肌無(wú)力患者以眼肌型的重癥肌無(wú)力起病,其中10%到20%是可以自愈的,20%到30%始終局限于眼外肌,剩下的50%到70%中,絕大多數(shù)可能在近兩年內(nèi)發(fā)展為全身型的重癥肌無(wú)力。對(duì)于該病如果出現(xiàn)重癥肌無(wú)力較嚴(yán)重,是可以通過(guò)手術(shù)治療的,一般出現(xiàn)眼睛重癥肌無(wú)力,它就是因?yàn)樾睦韷毫Ρ容^大,所導(dǎo)致了,所以如果不是十分嚴(yán)重,建議您平時(shí)要放平心態(tài),不要給自己太大的壓力,建議去正規(guī)醫(yī)院做一個(gè)詳細(xì)的檢查,再查看一下具體情況然后再進(jìn)行治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:29”
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眼睛重癥肌無(wú)力眼睛重癥肌無(wú)力主要包括成年性單純眼肌型重癥肌無(wú)力和兒童型重癥肌無(wú)力。成年性單純眼肌型重癥肌無(wú)力,占成年型重癥肌無(wú)力的15%-20%,該病病病變始終僅限于眼外肌,表現(xiàn)為上瞼下垂和復(fù)視。兒童型重癥肌無(wú)力約占我國(guó)重癥肌無(wú)力患者的20%,大多數(shù)病例僅限于眼外肌麻痹、雙眼瞼下垂,可以交替出現(xiàn),約1/4的病例可以自然緩解,僅有少數(shù)病例累及全身骨骼肌。兒童型重癥肌無(wú)力中有兩種特殊的亞型,新生兒型和先天性重癥肌無(wú)力。新生兒型重癥肌無(wú)力是指女性患者所生的嬰兒中約有10%因含有母體乙酰膽堿受體抗體,以及IgG經(jīng)胎盤(pán)傳遞給胎兒導(dǎo)致肌無(wú)力?;紜氡憩F(xiàn)為哭聲低、吸吮無(wú)力、肌張力低和動(dòng)作減少。大多數(shù)患者經(jīng)治療一周至三個(gè)月內(nèi)痊愈。先天性重癥肌無(wú)力是指患者出生后短期內(nèi)出現(xiàn)肌無(wú)力,可以是單純的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌無(wú)力。該患者對(duì)抗膽堿酯酶藥治療效果不佳,但是患者病情發(fā)展緩慢,可以長(zhǎng)期存活,明確的家族史。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:51”
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重癥肌無(wú)力怎樣治療病情分析:第一點(diǎn),在對(duì)癥治療方面,可以給患者使用膽堿酯酶抑制劑來(lái)增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。第二點(diǎn),如果沒(méi)有禁忌癥,一般需要使用糖皮質(zhì)激素來(lái)進(jìn)行治療。第三點(diǎn),還可以配合使用其它的免疫調(diào)節(jié)類(lèi)藥物。意見(jiàn)建議:對(duì)于重癥肌無(wú)力的患者來(lái)講,建議患者平時(shí)要注意心態(tài)調(diào)整,消除對(duì)疾病的恐懼心理,保證充足的睡眠。要注意不要吸煙,不要喝酒,少吃辛辣刺激性食物。
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眼睛重癥肌無(wú)力能治嗎病情分析:眼肌型重癥肌無(wú)力可以治療。眼肌型重癥肌無(wú)力可以首先選用膽堿酯酶抑制劑,如溴吡斯的明。療效不佳可考慮聯(lián)合應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或其他免疫抑制劑治療,如硫唑嘌呤、環(huán)孢素A、他克莫司等,合并胸腺腫瘤的,可以考慮手術(shù)切除。眼肌型重癥肌無(wú)力中10%~20%可自愈,20%~30%始終局限于眼外肌。 以上方案僅供參考,具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。意見(jiàn)建議:眼肌型重癥肌無(wú)力患者,應(yīng)注意休息,避免疲勞,不熬夜。根據(jù)天氣變化及時(shí)增減衣物,避免上呼吸道感染,保持心情愉快,避免精神打擊。
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重癥肌無(wú)力眼肌型怎樣治療重癥肌無(wú)力眼肌型的治療包括抗膽堿酯酶藥物、腎上腺糖皮質(zhì)激素、血漿置換、丙種球蛋白、免疫抑制劑等。1、抗膽堿酯酶藥物:主要可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用溴吡斯的明片、復(fù)方門(mén)冬維甘滴眼液等藥物,改善眼部重癥肌無(wú)力患者的癥狀。2、腎上腺糖皮質(zhì)激素:常用的是甲潑尼龍片對(duì)癥治療,主要用于癥狀嚴(yán)重或急性發(fā)作的患者。3、
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眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎眼肌型重癥肌無(wú)力是沒(méi)有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒(méi)有明顯的關(guān)系,因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病,在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能,從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無(wú)力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類(lèi)型?;颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂,出現(xiàn)眼球活動(dòng)障