問重癥肌無力可以游泳嗎
病情描述:
重癥肌無力可以游泳嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力本就是一神經(jīng)系統(tǒng)病變不能支配高節(jié)肢體的血供營養(yǎng)以及運動調節(jié),再治療已使病情達控制狀態(tài),最好不要受涼,因受涼則經(jīng)脈縮收影響神經(jīng)和肌肉的供血已導致病情復發(fā),請繼續(xù)治療,不能游泳,而且游泳消耗體力過大,所以最好不要游泳。
意見建議:
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重癥肌無力可以完全治愈嗎重癥肌無力發(fā)現(xiàn)的比較早,經(jīng)過一定的治療可以控制病情。比如說做了手術以后,或者是經(jīng)過其他的治療手段以后,對于年輕的、輕型的患者,尤其是女性第一次發(fā)病的患者,合并癥又沒有,也沒有留下什么其他的后遺癥,她可以達到臨床上治愈的效果。但是這樣的病例并不是很多見,往往是年輕的患者,早期的發(fā)現(xiàn)、早期的治療效果不好。中年以后的患者,有其他的基礎病,有其他的合并癥的時候,效果就不是那么很理想了。
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
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重癥肌無力患者可以游泳鍛煉嗎重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種獲得性的自身免疫性的疾病。重癥肌無力累及的是人類神經(jīng)和肌肉接頭的突觸后膜導致的神經(jīng)肌肉之間信號傳遞的障礙引起的肌肉收縮無力。重癥肌無力,常見的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌的收縮無力,活動以后容易加重,休息以后又會減輕。重癥肌無力的患者,我們一般不建議游泳,因為重癥肌無力的患者,可以出現(xiàn)膽堿能危象或者是肌無力危象,這些情況都會嚴重的影響到患者的呼吸肌,危及患者的生命,所以不建議重癥肌無力的患者進行游泳的訓練。語音時長 01:11”
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重癥肌無力可以停藥嗎重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損引起。臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)為部分或全部骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。重癥肌無力,一般常用的有四種治療:第一是胸腺治療。第二藥物治療。第三血漿置換。第四大劑量的靜脈注射免疫球蛋白。因為是一種自身免疫性疾病,所以有一部分患者做胸腺切除術后,可以去除了自身免疫反應的始動抗原,減少參與自體免疫反應的T細胞、B細胞和細胞因子,所以大該有70%的患者術后癥狀緩解或者治愈。如果術后的癥狀明顯減輕或者不再復發(fā),是可以停藥。但有一部分患者不適合做胸腺切除,并且不伴有胸腺瘤或胸腺肥大,如果是這一類患者則需要長期服用藥物。語音時長 1:41”
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重癥肌無力患者可以游泳鍛煉嗎病情分析:重癥肌無力患者不可以游泳鍛煉。重癥肌無力全身骨骼肌均可能受累,表現(xiàn)為易疲勞性,游泳存在明顯的體力消耗,游泳過程中有可能出現(xiàn)體力不支造成淹溺。累及咽喉肌時常有吞咽困難,游泳過程中換氣時容易嗆咳誤吸,引發(fā)肺部感染。意見建議:重癥肌無力患者,應注意休息,避免疲勞,不熬夜,根據(jù)天氣溫度變化及時增減衣物,避免感冒受涼?;颊卟粦M行游泳、耐力跑、馬拉松等運動項目。
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重癥肌無力可以抽煙嗎病情分析:重癥肌無力,最好不要抽煙。抽煙可造成肺氣腫、肺功能下降。重癥肌無力患者,特別是全身型肌無力患者,容易出現(xiàn)咽喉肌、呼吸肌無力,有潛在呼吸衰竭可能。長期抽煙的患者氣道分泌物增多,一旦使用呼吸機輔助呼吸,往往增加氣道管理難度。意見建議:重癥肌無力患者一定要多休息,避免熬夜,避免勞累,不抽煙,不喝酒,飲食清淡,多吃蔬菜和水果,注意避免感冒受涼。
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重癥肌無力可以干活嗎?重癥肌無力分為很多種類型。如果患者沒有明顯的臨床表現(xiàn),沒有肢體的乏力、胸悶、憋氣等癥狀,進行一般的工作問題是不大。但是不要從事一些重體力活動,不要從事劇烈的運動。重癥肌無力是神經(jīng)內科一種典型的神經(jīng)肌肉接頭疾病,也是免疫系統(tǒng)的疾病。主要是因為體內產(chǎn)生了特殊的抗體,影響了神經(jīng)肌肉接頭的傳遞,從而導致骨骼
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重癥肌無力可以喝茶嗎重癥肌無力如果對茶葉不過敏,是可以適當?shù)暮炔璧?。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌的無力和容易疲勞,活動后癥狀加重,在休息后癥狀可減輕。重癥肌無力的發(fā)病原因分為兩大類,一類是先天遺傳性,比較少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病,
