問天使綜合征是什么病
病情描述:
天使綜合征是什么病
答醫(yī)生回答
病情分析:
天使綜合征是一種染色體紊亂,因染色體的問題而導(dǎo)致的遺傳性疾病。得了這種病的孩子雙手舉高揮舞,腳下不穩(wěn),就像被人牽線的木偶,經(jīng)常發(fā)笑,很快樂的樣子,所以人們又把這種疾病叫做‘’快樂木偶綜合癥‘’。主要表現(xiàn)嚴重運動障礙,智力低下,共濟失調(diào),肌張力低下,癲癇。部分患者有失語或者是語言功能的缺失。
意見建議:
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x綜合征是什么病x綜合征是冠心病的一種特殊類型,主要表現(xiàn)有以下幾個方面:有典型的勞累性心絞痛的癥狀;冠脈造影未見異常;活動以后心電圖出現(xiàn)陽性,也是運動實驗陽性;患者麥角新堿激發(fā)試驗陰性;左室功能正常,符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常,所以大血管沒有問題,主要病變部位在冠狀動脈遠端,小血管、微血管病變,這種病人不適合做介入治療,常常需要藥物治療,要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等;過去常用的藥物,比如說硝酸酯的藥物,或者他汀類藥物,或者營養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物,以及中藥效果都比較差,目前應(yīng)用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。01:50
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馬尾綜合征是什么病馬尾神經(jīng)在脊髓的末端,馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一,是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變,或者蛛網(wǎng)膜下腔出血,還有骨折、腰椎退行性病變,或者馬尾腫瘤等,都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運動功能障礙,并且長時間不能恢復(fù),通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁,是因為尿道括約肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的,要及時解除壓迫;蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換,緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常,所以要給予相應(yīng)的運動支持治療。03:40
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雷諾綜合征是什么病雷諾現(xiàn)象是指因寒冷或緊張的刺激后肢端細動脈痙攣,使手指或足趾皮膚突然出現(xiàn)蒼白,相繼出現(xiàn)皮膚變紫變紅,伴有局部發(fā)冷,感覺異常和疼痛等短暫的臨床現(xiàn)象。可以是原發(fā)的,原因不明,稱為雷諾病或雷諾綜合征。也可以是繼發(fā)的,稱為雷諾現(xiàn)象。本病典型的臨床表現(xiàn)分為三期。缺血期,皮膚出現(xiàn)蒼白。缺氧期,受累部位繼續(xù)缺血,皮膚發(fā)紺呈紫色。充血期,一般在保暖之后皮膚潮紅,體溫回升,可有疼痛等感覺異常。多數(shù)病例只有手指發(fā)病,非典型發(fā)作者可僅出現(xiàn)蒼白,發(fā)紺,發(fā)作間期可以沒有任何癥狀,體格檢查也是完全正常。語音時長 1:20”
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白塞氏綜合征是什么病白塞氏綜合征也稱為白塞病,貝赫切特綜合征,是一種原因不明的以小血管炎為病理基礎(chǔ)的多系統(tǒng)受累的全身性疾病,可以侵犯皮膚,黏膜,關(guān)節(jié),胃腸道,心血管,泌尿系統(tǒng),生殖系統(tǒng),神經(jīng)系統(tǒng)等多種臟器,其中以口腔,生殖器,皮膚以及眼部受累最為常見。白塞病的發(fā)病機制目前尚不清楚,有的學(xué)者認為與微生物感染有關(guān)系,有的學(xué)者認為是與多重免疫學(xué)異常及遺傳易感因素有關(guān)系,但是具體的尚不明確。白塞病可以累積多臟器,其中主要并發(fā)癥是口腔的阿弗他潰瘍,關(guān)節(jié)炎,大小關(guān)節(jié)均可受累,嚴重者形成繼發(fā)性強直性脊柱炎。另外,還可以并發(fā)神經(jīng)系統(tǒng),心血管系統(tǒng),胃腸道等多種損害。語音時長 01:36”
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特納綜合征是什么病病情分析:特納氏綜合征是一種性染色體異常的疾病,是先天性的卵巢發(fā)育不全,臨床癥狀是,身材矮小,生殖器與第二性征不發(fā)育,不能懷孕,智力和正常人一樣,比較常見的并發(fā)癥是心臟畸形和腎臟畸形。意見建議:特納綜合征目前來說沒有很好的治療方法,可以使用一些生長激素,促進身體的生長發(fā)育。
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預(yù)激綜合征A是什么病病情分析:預(yù)激綜合癥a是預(yù)激綜合癥的一種類型,預(yù)激主要是一種房室傳導(dǎo)的異?,F(xiàn)象,會導(dǎo)致心室肌有部分提前激動的現(xiàn)象。意見建議:要根據(jù)臨床的癥狀,在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行一些對癥的治療。首選射頻消融治療大多數(shù)的患者治療的效果都是比較好的,但是有一些比較嚴重的情況下也可能會發(fā)生死亡的現(xiàn)象。
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alport綜合征是什么病Alport綜合征是一種遺傳性的疾病,又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征,由編碼基底膜IV型膠原α3~6鏈基因突變所致,臨床主要表現(xiàn)血尿,伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿:是最常見的臨床表現(xiàn),幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿,且多呈
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尿道綜合征是什么病尿道綜合征是指有尿頻、尿急和尿痛的癥狀,但是膀胱和尿道檢查沒有明顯的器質(zhì)性病變的一種非特異性疾病,多見已婚的中青年的女性。常見于尿道外口的解剖異常,比如小陰唇融合、尿道處女膜融合、處女膜傘等,尿道遠端的梗阻、泌尿系統(tǒng)的感染以及局部化學(xué)性機械性刺激因素所導(dǎo)致。尿道綜合征的癥狀主要是有尿頻、尿急和尿痛,