問什么是重癥肌無力抗體
病情描述:
什么是重癥肌無力抗體
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力是自身免疫性疾病,主要是由乙酰膽堿受體(AChR)抗體介導,細胞免疫依賴,補體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,導致骨骼肌無力。除了AChR抗體以外,極少部分重癥肌無力患者的免疫反應(yīng)還可以通過肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體、低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白(LRP4)抗體介導。以上抗體就是重癥肌無力特異性的血清抗體。
意見建議:
如懷疑重癥肌無力,建議神經(jīng)內(nèi)科及時就診,如有必要可完善血清抗體檢測、肌電圖檢查及相關(guān)藥物試驗等輔助檢查進行診斷。確診重癥肌無力的患者,應(yīng)注意休息,避免疲勞,感冒等。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r候,經(jīng)過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導一個興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產(chǎn)生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產(chǎn)生一個免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關(guān)的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫??墒窃谶@些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產(chǎn)生一種抗體。這個抗體它就會經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少??墒羌∪馍厦娴耐挥|后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復了?;謴鸵院螅缓竽氵@個時候你再活動,它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動。所以它會表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時間。05:07
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什么是重癥肌無力抗體通過目前的研究發(fā)現(xiàn),在重癥肌無力的患者身上約有80%到90%的患者具有抗乙酰膽堿受體抗體,抗體的濃度,可能代表疾病的嚴重程度,放射免疫沉淀法是標準的抗乙酰膽堿受體抗體的檢測方法,根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同,給予不同的治療。胸腺是產(chǎn)生抗乙酰膽堿受體抗體的主要場所,所以絕大部分的重癥肌無力患者會伴有胸腺增生,胸腺瘤和淋巴濾泡增生等,而且會誘導抗乙酰膽堿受體抗體產(chǎn)生的組分,通常位于這些增生的組織中。語音時長 01:31”
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重癥肌無力抗體有哪些我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導,細胞免疫依賴,補體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病,從這個定義當中我們可以看出,它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的。其實,在臨床上,還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗體,還有低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4抗體介導的,無論是哪一種抗體介導的,它主要的臨床表現(xiàn)都是基本一樣的,都是骨骼肌的收縮無力易疲勞,活動后加重,休息以后減輕,患者的這些抗體,還有一部分的或許沒有被人類發(fā)現(xiàn)。語音時長 01:17”
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重癥肌無力抗體有哪些病情分析:大部分重癥肌無力的患者存在自身免疫功能的異常,因此患者可能會出現(xiàn)抗乙酰膽堿受體抗體以及抗過氧化物酶抗體,抗球蛋白抗體等。對于不同的患者而言,發(fā)病原因是不一樣的,此類患者一定要及時醫(yī)治。意見建議:患者越早治療,將來的預(yù)后會越好,建議患者平時一定要多注意休息,注意防寒保暖,避免感冒受涼,在飲食上一定要清淡,多吃新鮮的蔬菜和水果。
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什么是重癥肌無力病情分析:重癥肌無力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積,造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少,從而導致骨胳肌無力的一種疾病。意見建議:重癥肌無力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進行檢查和治療,患者需要完善單纖維肌電圖,重復電刺激,腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進行乙酰膽堿含量測定。診斷明確后,應(yīng)當給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
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什么是重癥肌無力抗體是指重癥肌無力患者體內(nèi)主要由胸腺產(chǎn)生的抗乙酰膽堿受體抗體,它的濃度可能代表疾病的嚴重程度,可根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同,給予不同的治療。重癥肌無力患者在日常生活中,應(yīng)避免重體力勞動和高精度的勞動,如爬樓梯、開車、操作重型機械等;同時要
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重癥肌無力的自身抗體重癥肌無力患者自身抗體一般是乙酰膽堿受體抗體,在重癥肌無力的患者當中,血清檢測乙酰膽堿受體抗體大約80%的患者都會有明顯的偏高,那么這也是確診重癥肌無力的檢查之一。除了進行自身抗體的檢測,那么還需要進行藥物試驗,比如新斯的明試驗,或者是滕喜龍試驗等,明確診斷之后就需要進行規(guī)范的治療,那么重癥肌無力的