問重癥肌無力眼瞼下垂怎么辦
病情描述:
重癥肌無力眼瞼下垂怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
對于這種情況,一方面可以給患者使用膽堿酯酶抑制劑治療,這種藥物能夠增加突觸間隙乙酰膽堿的含量,改善患者的癥狀。另一方面,需要根據(jù)患者的情況使用糖皮質(zhì)激素等藥物進(jìn)行處理,多數(shù)患者經(jīng)過治療癥狀能夠改善。
意見建議:
建議患者一定要及時就診,不要自己在家中觀察病情變化,一定要按照醫(yī)生的醫(yī)囑規(guī)律的服用藥物。平時適當(dāng)鍛煉,增強體質(zhì),避免感染。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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眼瞼下垂重癥肌無力治療眼瞼下垂重癥肌無力包括成人型單純眼肌型重癥肌無力和兒童型重癥肌無力。成人型單純眼肌型重癥肌無力占成人型重癥肌無力的15%-20%,臨床上常給予藥物治療,常用的藥物有膽堿酯酶抑制劑,主要包括溴吡斯的明和溴化新斯的明,腎上腺皮質(zhì)激素和免疫抑制劑,如果患者合并有胸腺增生和胸腺瘤,應(yīng)該給予胸腺治療,常包括胸腺手術(shù)和胸腺放射治療等等。兒童型重癥肌無力多數(shù)僅限于眼外肌,有四分之一的患者可以自然緩解,臨床上治療比較困難,常規(guī)可給予一些中醫(yī)中藥治療,嚴(yán)重的患兒也可以給予溴吡斯的明或者是腎上腺皮質(zhì)激素治療,并給予易消化飲食,增加營養(yǎng)。語音時長 1:40”
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重癥肌無力雙眼瞼下垂重癥肌無力雙眼瞼下垂,可見于重癥肌無力早期或單純眼肌型重癥肌無力。重癥肌無力患者在發(fā)病早期可以單獨出現(xiàn)眼外肌無力,咽部肌肉無力或肢體肌肉無力等。顱神經(jīng)支配的肌肉較脊髓神經(jīng)支配的肌肉更容易受累。單純眼肌型重癥肌無力可以分為成人型單純眼肌型重癥肌無力和兒童型重癥就利。成人型單純眼肌型重癥肌無力占15%至20%,病變始終僅限于眼外肌,表現(xiàn)為上眼下垂和復(fù)視。兒童型重癥肌無力占我國重癥肌無力患者的20%,大多數(shù)病例僅限于眼外肌麻痹,雙眼瞼下垂可以交替出現(xiàn)。大約四分之一的病例可以自然緩解,只有少數(shù)病例可以累及全身骨骼肌。兒童型重癥肌無力中有兩種特殊的亞型,新生兒型和先天性重癥肌無力。新生型指女性患者所生的嬰兒中約有10%,因為含有母體乙酰膽堿抗體igg,經(jīng)胎盤傳給胎兒而引起肌無力?;颊弑憩F(xiàn)為哭聲低,吸吮無力,肌張力低和動作減少,經(jīng)治療后多在一周至三個月內(nèi)痊愈。?先天性重癥肌無力是指患兒出生后短期內(nèi)出現(xiàn)肌無力,可以是單純的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌無力,對抗膽堿酯酶藥治療效果不佳,但是患者的病情發(fā)展緩慢,可以長期存活,該患者可有明確的家族史。語音時長 2:13”
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