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• 肝豆狀核變性與帕金森病的區(qū)別是什么

  實際上這是不同的兩個病，但是它有一些相同的表現(xiàn)。肝豆狀核變性就是我們的人體，肝臟對銅的代謝出現(xiàn)了異常。那么銅會在體內(nèi)，特別是腦子里面蓄積，導致我們中樞神經(jīng)的損害。帕金森病是因為多巴胺的代謝功能紊亂，那么這兩個病是不同的。應該來說肝豆狀核變性這個病，治療起來比帕金森病還要難一些，帕金森病我們治療起來，先通過藥物，到后期再通過手術治療，療效會相對好一些。

  

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  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 3229次

• 肺癌篩查如何做？

  癌篩查如何做？肺癌篩查現(xiàn)在不提倡，為啥說不提倡呢，因為我們國家有十三四億人口，像我說的，40歲以上的人每年都做一個CT，那就是要篩查了，但是我們主張什么呢，對高危人群應該篩查，現(xiàn)在我說什么叫高危人群，高危人群，長期吸煙的，說吸到什么程度，吸到400年只，什么叫400年只，年只是這么算出來的，400年只以上，就是一天吸20支，你要吸20年，20乘20，400，那要一天吸40只呢，你抽10年，400年，吸煙在400年只以上，年齡超過40歲以上，年齡也得是一方面，說我三十多歲就干啥，再一個接觸高危的職業(yè)，你比如說粉塵，粉塵這種職業(yè)，有一些個化工的染料，就是化工的漆這些東西，就是接觸有害物質(zhì)的，這些人應該做，就是高危人群應該做篩查，或者肺上有炎癥的，這種高危人群。什么叫篩查，就是每年體檢的時候做一次CT，所以你要說我們?nèi)珖习傩?，每年體檢做一次CT，那太過分了，我們主張對高危人群，高危人群應該做，每年做，那么退回來說，對于有條件的大型的單位，也可以考慮45歲以上的，每年體檢是不是做一個CT，所以說這就叫篩查，因為你不知道有沒有，就要篩查，篩查就是用CT，可以把那個肺癌治愈率明顯提高，現(xiàn)在我要說一個概念，說日本肺癌的治愈率，比我們高出10個百分點，為什么，就是日本它的早期發(fā)現(xiàn)做得好。

  

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  劉德若 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-09-04 20206次

• 出現(xiàn)哪些癥狀應做肝豆狀核變性篩查
  第1點，患者出現(xiàn)帕金森病樣的癥狀，發(fā)病年齡比較年輕，就應該想到做肝豆狀核變性的篩查，比如患者出現(xiàn)肢體的震顫，出現(xiàn)運動遲緩、肌張力增高，一定要想到這種疾病的，需要化驗銅藍蛋白。第2點，如果患者出現(xiàn)舞蹈樣的動作，說明影響到了錐體外系，也需要考慮到這種疾病，及時的化驗銅藍蛋白的。第3點，如果患者出現(xiàn)認知功能障礙、反應遲鈍，也要想到這種疾病。出現(xiàn)精神癥狀，對于年輕人來講，也要想到做相關的篩查的。除此之外，如果患者出現(xiàn)肝功能的損傷，也要注意到這種疾病。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-01-03 1298次

• 肝豆狀核變性
  肝豆狀核變性是遺傳性的銅代謝障礙，導致的肝硬化和以基底節(jié)腦病為主的腦變性疾病為特點，表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害和KF環(huán)，肝豆狀核變性的病因和發(fā)病機制包括三點：第1個是正常攝入的銅在肝細胞中與a2球蛋白牢固結(jié)合，形成銅藍蛋白，循環(huán)中的銅90%~95%結(jié)合成銅藍蛋白，70%的銅藍蛋白在血管內(nèi)，其余在血管外。第2是銅作為腹肌參與多種生物酶的合成，剩余的銅通過膽汁、尿、汗液排出。第3個是肝內(nèi)的合成前銅藍蛋白和銅結(jié)合存在障礙，銅藍蛋白合成障礙是本病基本的遺傳缺陷，由于銅不能結(jié)合為銅藍蛋白，而沉積在肝腎腦角膜，出現(xiàn)相應的臨床癥狀，治療方面主要原則是低銅飲食，藥物減少銅吸收并增加銅排出，可以嘗試用以下藥物，包括青霉胺、三乙烯四胺、鋅劑、硫化鉀。
  語音時長 01:53”
  黃津 主治醫(yī)師福建中醫(yī)藥大學附屬第二人民醫(yī)院

  2022-06-27 23249次

• 肝豆狀核變性治療上應注意哪些
  病情分析：首先要注意早期診斷，早期治療。其次一定要注意避免吃含銅比較多的食物，比如少吃堅果類食物，少吃巧克力。另外在治療上一定要注意長期治療，要注意藥物的不良反應，定期門診隨診。意見建議：建議肝豆狀核變性的患者，要注意完善基因方面的檢查，要注意完善銅藍蛋白的化驗。因為這種疾病會導致肝功能損傷，所以建議患者完善肝功能檢查，完善腹部彩超檢查。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-06-30 803次

• 什么是肝豆狀核變性
  病情分析：肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。本病以基底節(jié)為主的腦部病變?yōu)橹?，臨床表現(xiàn)為錐體外系癥狀、肝硬化、角膜色素環(huán)。患者常有發(fā)音障礙、吞咽困難、癲癇發(fā)作、全身倦怠、惡心嘔吐、食欲不振的情況。意見建議：本病具有明顯的遺傳傾向，所以在生育時必須要慎重，注意產(chǎn)檢，必要時需要終止妊娠。在飲食上要禁止使用銅制的炊具和餐具。
  吳娜 副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-03 1303次

• 豆狀核變性癥狀
  豆狀核變性，又稱為肝豆狀核變性或威爾遜氏病，是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，主要由于體內(nèi)銅代謝異常導致。此病癥狀多樣，對患者生活影響較大?；颊呖赡軙霈F(xiàn)神經(jīng)精神癥狀，如注意力不集中、記憶力減退、情緒低落或焦慮不安等。這些癥狀隨著病情發(fā)展可能
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2024-11-15 0次

• 豆狀核變性癥狀
  豆狀核變性一般指肝豆狀核變性，肝豆狀核變性的患者可能會出現(xiàn)舞蹈樣動作、手足徐動等癥狀，出現(xiàn)面部的怪容、流涎、吞咽困難等表現(xiàn)，有時會出現(xiàn)靜止或突然性的震顫，伴有注意力和記憶力的減退，出現(xiàn)肝脾腫大等異常的癥狀。肝豆狀核變性又叫威爾遜氏病，是先天性銅代謝異常導致的，屬于種遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳。對
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-02-14 440次