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• 先天性潛伏梅毒怎么治療

  先天性梅毒，分為先天性早期梅毒和先天性晚期梅毒，那么什么叫先天性潛伏梅毒呢，是指的沒有任何梅毒的表現(xiàn)，只是梅毒血清學反應不是陽性，而且排除神經(jīng)梅毒，所以對于早期的先天潛伏梅毒，我們治療的方案呢，同與先天梅毒。那么我們一般情況下呢，是選用水劑青霉素，單位大約是十到十五萬單位，每公斤體重每天分次靜脈滴注，這是方法之一。第二可以選用普魯卡因青霉素，每公斤體重，每天五萬單位，那么治療的療程，一般是十到十四天，就是早期型梅毒。第三，我們最常用的還是芐星青霉素，它是一種長效的青霉素，一般來說是，每公斤體重每天五萬單位，一周兩次就一次就可以了，這是早期先天潛伏性梅毒，那么對于晚期先天潛伏梅毒，我們是建議的選用的藥物呢，是水劑青霉素。那么它的劑量要大，一般是二十到三十萬單位，每公斤體重每天分次靜脈注射，或者說普魯卡因青霉素啊，每公斤體重每天，五萬單位連續(xù)十四天肌肉注射。

  

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  魏愛華 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院

  2019-12-20 2397次

• 先天性多指畸形怎么治療

  先天性多指畸形的患兒，在半歲以前，家長應經(jīng)常的對主指，也就是與多指相鄰的手指進行適度的牽引按摩，以保證主指盡可能正常的發(fā)育，為半歲以后，孩子進行多指切除，或者主指的矯形治療，爭取恢復更好的功能。孩子半歲以后，手指的神經(jīng)、血管、肌腱、結構比較清晰這時可考慮采取多指切除或者多指與主指個切除一部分，行兩指合并成一個手指的，并指手術治療，以保證手指的外觀和功能的正常實現(xiàn)。

  

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  呂茂根 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2019-12-04 2137次

• 先天性脊柱裂怎么治療
  先天性脊柱裂可以采取如下的治療：第一，治療的前提首先是要早診斷、早發(fā)現(xiàn)。早診斷的基礎一個是在出生的時候就要進行相關的篩查，另一個要在孩子出現(xiàn)某些癥狀的時候及時帶孩子去醫(yī)院就診，比如在孩子的腰骶部發(fā)現(xiàn)面積比較大的、突出平面的腫物或者是腰骶部的毛發(fā)比較茂密，出現(xiàn)了這種情況就要引起警惕帶孩子就診。第二，如果是隱性的脊柱裂，而且對脊柱的穩(wěn)定性以及脊柱內的神經(jīng)沒有影響，可以繼續(xù)觀察，暫時不處理。第三，如果是顯性的脊柱裂或者是產(chǎn)生了脊髓栓系不良并發(fā)癥，就需要及時進行手術治療。因為該類疾病采用常規(guī)保守治療是無效的，而且一旦發(fā)病要盡早使用手術解除掉栓系性的因素，從而使脊髓的活動度恢復正常，防止脊髓產(chǎn)生牽拉性的損傷。
  語音時長 1:36”
  方大正 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2019-01-22 2960次

• 先天性脊椎裂治療
  先天性脊柱裂是一種神經(jīng)胚胎形成過程中出現(xiàn)的缺陷，是最常見的出生缺陷，發(fā)生率比較低，發(fā)病機制主要包括遺傳和環(huán)境因素的影響。出現(xiàn)的環(huán)境因素：包括地理位置、受孕的季節(jié)、以及家庭經(jīng)濟情況，患者的年齡以及是否有葉酸缺乏。包括在懷孕期間是否有母親酗酒，或者使用了一些抗癲癇藥物的。遺傳則決定了對環(huán)境因素的易感因素，通常一般可以根據(jù)神經(jīng)組織是否暴露。分為開放性和閉合性兩種形式。通常在臨床表現(xiàn)為腰骶部皮膚改變，腰骶皮膚出現(xiàn)膨隆或者凹陷，可能會伴有分泌物以及感染，多隱性脊柱裂等情況存在。主要表現(xiàn)為行走異常，下肢肌力弱，踝關節(jié)變形，同時可能會出現(xiàn)下肢會陰部腰背部的疼痛感覺，脊柱后突或者是側彎。治療主要是通過外科手術的方式來進行治療，首選方式是做手術治療，手術的目的是松解栓死的脊髓。如果合并有脂肪瘤容易與神經(jīng)組織分離，可以將其并切除患。
  語音時長 1:46”
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-07-28 2863次

• 先天性骶椎裂怎么治療
  先天性骶椎裂大部分情況下不會引起明顯的癥狀，所以說不需要特殊的治療，那么這種情況下積極的注意休息就可以了。如果先天性骶椎裂已經(jīng)導致了神經(jīng)癥狀或者出現(xiàn)了神經(jīng)的損害，是需要積極的進行手術治療的，手術之后還要營養(yǎng)神經(jīng)藥物進行治療。
  陳慶玉 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2019-01-13 1902次

• 先天性脊柱裂怎么治療
  病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài)，是一種常見的先天性的神經(jīng)管畸形，一般為多基因遺傳病，胚胎發(fā)育過程中，椎管閉合不全。常見癥狀為下肢癱瘓，大小便失禁，遲緩性癱瘓以及肌肉萎縮。意見建議：無癥狀的可以不需要治療。有癥狀需進行手術治療，以腫塊切除，神經(jīng)松解，椎管減壓，并將膨出神經(jīng)組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經(jīng)組織遭受到持久性的牽扯，而導致加重病狀。
  未東興 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-03-19 1602次

• 先天性骶骨骨裂怎么治療
  先天性骶骨骨裂是指脊柱裂。脊柱裂通常是由于患者在胚胎時期發(fā)育障礙導致的椎管先天性發(fā)育異常，大多數(shù)患者不會出現(xiàn)明顯癥狀，少數(shù)會出現(xiàn)下肢運動障礙、大小便失禁等癥狀。可根據(jù)自身情況選擇一般治療、藥物治療、手術等方式改善癥狀。1、一般治療：大多數(shù)脊柱裂的患者沒有臨床癥狀或僅僅感到輕微腰痛?？稍卺t(yī)生的指導下進
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-04-19 0次

• 先天性脊柱裂怎么治療
  先天性脊柱裂一般通過多注意休息、康復訓練、應用藥物等方式治療，積極配合后，患者病情能夠得到緩解。1、多注意休息：先天性脊柱裂是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形，常見于新生嬰兒中，脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài)，此疾病的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有此疾病，就有可能會遺傳給
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-04-26 0次