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• 干燥綜合征什么病

  干燥綜合征是一個(gè)主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降，而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。血清中還有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合癥是一種自身免疫性疾病，典型的臨床表現(xiàn)為口、眼干燥，并可累及腎、肺、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等多個(gè)系統(tǒng)，引起的全身器官受累。表現(xiàn)有肌肉無(wú)力、全身酸痛、干咳、胸悶、癲癇、軟癱、原因不明的肝炎、肝硬化、慢性腹瀉等。與原發(fā)性干燥綜合癥有所不同，繼發(fā)性干燥綜合征是指在已有肯定診斷的風(fēng)濕病，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、混合性結(jié)締組織病、多發(fā)性肌炎和皮肌炎、系統(tǒng)性硬化病等基礎(chǔ)上出現(xiàn)了干燥綜合征。

  

  01:38
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 3895次

• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14858次

• 格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見(jiàn)的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或者是對(duì)稱性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性上升性對(duì)稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺(jué)障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數(shù)可完全恢復(fù)，少數(shù)嚴(yán)重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而白細(xì)胞數(shù)正常，又稱為蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。針對(duì)有些格林巴利綜合征患者體內(nèi)存在風(fēng)寒、濕熱、毒邪，而將傳統(tǒng)物理療法與現(xiàn)代藥物提純，然后進(jìn)行有機(jī)整合，能夠疏調(diào)和脈絡(luò)、舒暢氣血、祛寒散濕，依據(jù)中醫(yī)理論的應(yīng)用整體調(diào)節(jié)優(yōu)勢(shì)，平衡人體陰陽(yáng)，然后培補(bǔ)人體的元?dú)?，維持正常的免疫技能，所以根據(jù)患者的病情建議采用中西醫(yī)方法的治療，通過(guò)從中醫(yī)制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復(fù)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-07 37637次

• 格林巴利綜合征定位
  格林巴利綜合征是常見(jiàn)的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病。又稱急性特發(fā)性的多神經(jīng)炎，和對(duì)稱性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性、上升性、對(duì)稱性麻痹。四肢癱軟，以及不同程度的感覺(jué)障礙。病人成急性或者是亞急性臨床經(jīng)過(guò)，多數(shù)可完全恢復(fù)，少數(shù)的嚴(yán)重者可引起致死性的呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。腦脊液正常，出現(xiàn)典型的蛋白質(zhì)增加而細(xì)胞數(shù)正常，又成為蛋白細(xì)胞的分離現(xiàn)象。其鑒別診斷與定位有關(guān)：第一，是脊髓皮質(zhì)炎。第二，是急性的脊髓炎。第三，低血鉀性的麻痹。第四，周圍神經(jīng)炎，也就是末梢神經(jīng)炎。第五，就是多發(fā)性肌炎。第六，卟啉病伴的周圍神經(jīng)病，
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-09 1962次

• 格林巴利綜合征是什么病
  病情分析：格林巴利綜合征是跟免疫有關(guān)系的周圍神經(jīng)病，通俗的說(shuō)就是自己身體產(chǎn)生了一些抗體去攻擊自己的周圍神經(jīng)，導(dǎo)致了神經(jīng)的損傷，從而出現(xiàn)肢體麻木癱瘓的癥狀。一般來(lái)說(shuō)發(fā)病前的誘因常常為感染性疾病，比如上呼吸道感染，腹瀉等。意見(jiàn)建議：格林巴利綜合征一般為一次性的疾病，因?yàn)槭敲庖咝约膊?，通常治療是進(jìn)行血漿置換或者靜脈輸入丙種球蛋白，使血液里面產(chǎn)生的攻擊自身神經(jīng)的抗體失效。藥物治療主要是阻止癥狀加重，如果癱瘓比較嚴(yán)重的后期還要進(jìn)行肢體康復(fù)訓(xùn)練。
  田婧 主治醫(yī)師德陽(yáng)市人民醫(yī)院

  2019-03-24 3202次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經(jīng)病。癥狀有輕有重，嚴(yán)重者可以表現(xiàn)為雙側(cè)面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數(shù)格林巴利綜合征經(jīng)過(guò)積極的治療，預(yù)后良好。意見(jiàn)建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術(shù)，肌電圖等檢查進(jìn)行明確，建議及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科就診治療。
  田婧 主治醫(yī)師德陽(yáng)市人民醫(yī)院

  2019-03-20 2302次

• 格林巴利綜合征是什么病
  格林巴利綜合征是指吉蘭-巴雷綜合征，吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病，患病后要及時(shí)去醫(yī)院就診。吉蘭-巴雷綜合征的發(fā)病原因多與空腸彎曲菌感染和自身免疫有關(guān)。另外還與患者感染其他病毒、使用免疫抑制劑、手術(shù)、創(chuàng)傷或者接種疫苗等因素有關(guān)?；颊咄ǔ?huì)出現(xiàn)從雙下肢向上肢發(fā)展的肌無(wú)力，還可能會(huì)伴有感
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-12-27 0次

• 格林巴利綜合征表現(xiàn)
  格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運(yùn)動(dòng)障礙，患者會(huì)出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見(jiàn)的癥狀，并且會(huì)逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內(nèi)，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內(nèi)迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會(huì)危及生命。有的患者會(huì)出現(xiàn)感覺(jué)上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時(shí)間
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-19 13674次