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• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細(xì)胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞，血紅蛋白的合成出了問題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問題以后，紅細(xì)胞的結(jié)構(gòu)就有問題，容易被破壞掉。所以患者的表現(xiàn)就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個(gè)地域性，有基因的問題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

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  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 4901次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62990次

• 急性再生障礙性貧血是地中海貧血嗎
  急性再生障礙性貧血不是地中海貧血，它們是兩類不同的疾病。急性再生障礙性貧血是一類起源于骨髓造血干細(xì)胞的血液系統(tǒng)疾病，由于骨髓造血干細(xì)胞的數(shù)目減少，合并有骨髓造血微環(huán)境功能障礙，進(jìn)而導(dǎo)致患者三系血細(xì)胞減少的一類疾病。而地中海貧血是由于遺傳因素，導(dǎo)致患者的血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈的數(shù)目發(fā)生了異常，進(jìn)而導(dǎo)致脾臟對(duì)該類紅細(xì)胞的破壞增多，引起溶血性的一類貧血性的疾病。急性再生障礙性貧血和地中海貧血的患者，一經(jīng)診斷應(yīng)該要積極的治療。通過臨床上的成分輸血等一些治療措施，可以改善患者的臨床癥狀，延長(zhǎng)患者的生命。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:12”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-02-27 2360次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血不是再生障礙性貧血。地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現(xiàn)溶血性貧血，所以地中海貧血實(shí)質(zhì)上是一種溶血性貧血的疾病，不是再生障礙性貧血。發(fā)生地中海貧血的時(shí)候，患者往往可以出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性的貧血，如果是病情非常嚴(yán)重的時(shí)候，患者還有可能會(huì)有黃疸，肝脾腫大，發(fā)育不良的表現(xiàn)。這一點(diǎn)和再生障礙性貧血是不同的。再生障礙性貧血，往往是由于多種原因?qū)е碌墓撬柙煅δ芩ソ?，患者可以出現(xiàn)骨髓增生減低或者是重度的減低，外周血可以出現(xiàn)全血細(xì)胞的減少，病人可以有貧血，出血，感染，發(fā)熱的表現(xiàn)，肝脾腫大一般并不是特別多見。發(fā)生再生障礙性貧血的時(shí)候，患者往往是正細(xì)胞正色素性的貧血。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:19”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-24 4893次

• 再生障礙性貧血和地中海貧血一樣嗎
  再生障礙性貧血是一種造血干細(xì)胞的造血衰竭性疾病，它表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。地中海貧血是遺傳性疾病，僅表現(xiàn)為貧血。如后期出現(xiàn)脾臟增大，出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)，也可表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。兩者不是同一種疾病，沒有相關(guān)性。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-10 3002次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補(bǔ)充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-23 3002次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血不是再生障礙性貧血。地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現(xiàn)溶血性貧血，所以地中海貧血實(shí)質(zhì)上是一種溶血性貧血的疾病，不是再生障礙性貧血。發(fā)生地中海貧血的時(shí)候，患者往往可以出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性的貧血，如果是病情非常嚴(yán)重的時(shí)候，患者還有可能
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-17 356次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血并非再生障礙性貧血。地中海貧血與再生障礙性貧血是兩種不同的血液疾病，它們?cè)诎l(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)以及治療上均存在顯著差異。地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。它是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-27 0次