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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

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  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 27794次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7967次

• 肌營養(yǎng)不良遠(yuǎn)端型什么表現(xiàn)
  進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)于肌肉的遺傳性變性疾病，肌營養(yǎng)不良的臨床特點是進(jìn)行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮，根據(jù)出現(xiàn)癥狀的年齡，肌無力的分布，病程以及預(yù)后可以分為許多類型，其中包括遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良。遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良也可以根據(jù)發(fā)病年齡，自幼年到中年后期也可以出現(xiàn)數(shù)種亞型。遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良屬于常染色體顯性或者隱性遺傳，主要表現(xiàn)是進(jìn)行性出現(xiàn)遠(yuǎn)端小肌肉萎縮，然后由遠(yuǎn)端逐步向近端發(fā)展，進(jìn)展比較緩慢，一般不影響壽命。
  語音時長 01:11”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2019-10-23 3105次

• 遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良怎么回事
  小兒遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良是一種常染色體顯性遺傳病，相對來說發(fā)病是比較少的，在任何年齡組都可以見到發(fā)病。一般先累及遠(yuǎn)端手部、足部的小肌肉，在早期就表現(xiàn)為肢體遠(yuǎn)端無力，進(jìn)展相對來說是比較緩慢的，慢慢的出現(xiàn)肌肉強直，肌肉萎縮，肌肉萎縮也是以四肢遠(yuǎn)端為主，逐漸發(fā)展到面肌，咬肌，顳肌，胸鎖乳突肌，所以病人會有面部瘦長的表現(xiàn)，稱之為鵝頸和斧頭面，有些病人還會出現(xiàn)言語不清，吞咽困難，嗆咳。大多數(shù)的病人也還會有白內(nèi)障，脫發(fā)，不孕，智力低下這些表現(xiàn)。這個疾病的診斷可以做肌電圖，肌肉病理都能夠明確診斷，治療目前為止沒有特效的治療，主要是對癥輔助的治療。
  語音時長 01:18”
  賈燕燕 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-05-06 2918次

• 什么是肌營養(yǎng)不良遠(yuǎn)端型
  遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良癥呈常染色體顯性遺傳，是以對稱性四肢遠(yuǎn)端肌無力為主要表現(xiàn)的一組少見的肌肉疾病。通常10-60歲之間起病，自肢端開始，主要影響手部和小腿肌肉，但較少見。又可分為常染色體顯性遠(yuǎn)端型肌病與常染色體隱性和散發(fā)的遠(yuǎn)端型肌病兩種類型。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2003次

• 什么是杜興型肌營養(yǎng)不良
  杜興性肌營養(yǎng)不良是以肌肉假肥大性為特征的一組肌肉營養(yǎng)不良的疾病。DMD是一種最流行的肌肉營養(yǎng)不良癥，并以肌肉快速退化為特征的疾病，它發(fā)生在生命的早期階段，全部是伴性的，主要影響男性，大約在世界范圍內(nèi)的發(fā)病率為1/3500。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2201次

• 貝克型肌營養(yǎng)不良
  貝殼型肌營養(yǎng)不良患兒的基因突變決定其臨床表現(xiàn)，其基因突變屬于非移碼突變。每個患者發(fā)生突變的基因片段以及對抗肌萎縮蛋白的影響不盡相同。也就是說殘余的抗肌纖維蛋白的功能不同，其臨床表現(xiàn)也不同。輕者沒有明顯的肌無力，肌萎縮癥狀，僅表現(xiàn)為高肌酸激酶血癥。運動后肌肉痛，運動不耐受。表現(xiàn)為骨盆帶肌和四肢近端開始
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-11-30 442次

• 貝克型肌營養(yǎng)不良
  貝克型肌營養(yǎng)不良屬于遺傳性肌肉疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌肉無力和萎縮。該病由X染色體上的隱性基因引起，目前雖無法根治，但通過綜合治療可有效緩解癥狀，提高患者生活質(zhì)量。貝克型肌營養(yǎng)不良是由于基因突變導(dǎo)致的肌肉細(xì)胞膜功能缺陷，患者體內(nèi)抗肌萎縮蛋白
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-22 0次