問有地中海貧血會怎么樣
2020-12-03 1095次
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有地中海貧血會怎么樣
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀,那么地中海貧血也是一種溶血性貧血,所以所有的溶血性貧血,應該有的癥狀,地中海貧血都應該有,那么一般的貧血,引起的頭暈乏力、面色蒼白,這些情況都會出現(xiàn),重型的地中海貧血的話,病人出生以后就會逐漸出現(xiàn),越來越嚴重的一個貧血,由于骨髓的造血極度的代償,所以對重型地中海貧血來講,除了貧血引起的癥狀之外,一部分病人,還會出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形,出現(xiàn)特殊的一些面容,所以在幼兒身上能夠看到一些,面部的一些特征性的改變??傮w來講的話,除了這個貧血之外,還有溶血的一些其他的改變,包括像肝脾的腫大,長期的輸血以后的一些病人,可能會引起嚴重的血色病,出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題,都是地中海貧血的一些癥狀。01:21
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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β地中海貧血會怎么樣大多嬰兒期發(fā)病表現(xiàn)為貧血、虛弱等,重型多生長發(fā)育不良,輕型及中間型患者一般可活至成年,并能參加勞動,注意飲食起居,可以減少并發(fā)癥,改善癥狀,腎氣虛弱為主要原因,同時也影響后天脾胃功能和生長發(fā)育,出現(xiàn)黃疸積聚等表現(xiàn)。在重型β地中海貧血,骨骼的x線檢查顯示就有慢性骨髓過度活動的特點,股骨和長骨的皮質(zhì)層變薄,骨髓腔變寬,長骨中可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松區(qū)域,椎體和股骨可能呈顆粒和磨砂玻璃狀表現(xiàn)。語音時長 1:47”
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地中海貧血嚴重會怎么樣地中海貧血如果是嚴重,那么往往是表現(xiàn)為出生數(shù)天就會出現(xiàn)貧血,肝脾腫大,進行性加重,黃疸,發(fā)育不良。特殊的表現(xiàn)有頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出。典型的表現(xiàn)是有可能出現(xiàn)骨折,骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓腔變寬,皮質(zhì)變薄導致的。少數(shù)患者在肋骨以及脊柱之間,會發(fā)生胸腔的腫塊有可能見膽石癥,下肢潰瘍這樣的表現(xiàn)。所以說地中海貧血如果嚴重,會嚴重的影響到生長發(fā)育,甚至出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥,導致多臟器衰竭而危及患者的生命。所以針對地中海貧血,如果說是表現(xiàn)的比較嚴重一定要積極的治療,常用的治療方法就是要休息,防止感染,補充葉酸以及維生素成分,紅細胞輸注以及缺鐵治療。一般情況下血紅蛋白如果低于六十克每升就應該進行輸血,還可以進行去鐵治療常用的是去鐵胺,維生素c和去鐵胺聯(lián)合應用,有利于促進鐵的排出。部分患者脾切除有效,最根本的治療方法是造血干細胞移植治療。語音時長 1:39”
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兒童有地中海貧血會怎么樣兒童有地中海貧血會導致患者出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩,患者會出現(xiàn)身材矮小,頭顱發(fā)育畸形,還會造成無效造血,會出現(xiàn)鐵過載,并且嚴重的鐵過載患者可出現(xiàn)皮膚的色素沉著、變黑,出現(xiàn)肝臟纖維化、心衰、內(nèi)分泌功能紊亂、甲狀腺功能低下等表現(xiàn)。小兒兒童地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,其
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地中海貧血嚴重會怎么樣地中海貧血如果是嚴重,那么往往是表現(xiàn)為出生數(shù)天就會出現(xiàn)貧血,肝脾腫大,進行性加重,黃疸,發(fā)育不良。特殊的表現(xiàn)有頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出。典型的表現(xiàn)是有可能出現(xiàn)骨折,骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓腔變寬,皮質(zhì)變薄導致的。少數(shù)患者在肋骨以及脊柱之間,會發(fā)生胸腔的腫塊有可能見膽石癥,下肢潰瘍這樣
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過什么藥物治療?
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地中海貧血有什么不適嗎?