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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63098次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40271次

• 靜止型a地中海貧血
  現(xiàn)在這個地中海性貧血，也叫這個珠蛋白生成障礙性貧血，那么根據(jù)基因的不同，可以分為四種類型。其中這個α型地中海型貧血，它這個靜止型一般就是這個紅細胞形態(tài)是正常的，那么出生的時候臍帶血中的這個血紅蛋白含量可以達到0.01到0.02，三個月之后就有消失的情況，那么針對這一部分患者一般是沒有特殊的進行治療的。主要就是平常注意臥床休息，注意營養(yǎng)。由于患者可能會抵抗力下降，所以我們可以積極地預防感染，適當?shù)难a充葉酸和維生素B12來進行治療的。對于這個有地中海性貧血的患者，在這個懷孕以及生產的過程中一定要注意監(jiān)測、避免重型胎兒的出生。
  語音時長 1:17”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-08 18793次

• a型地中海貧血型
  首先地中海性貧血又叫海洋性貧血，它是一種遺傳性的貧血情況。主要出現(xiàn)珠蛋白肽鏈合成異常，出現(xiàn)血紅蛋白降低的情況，而對于這個具體的分型，根據(jù)血紅蛋電泳又可以分為α型地中海型貧血、β型地中海型貧血，對于α型地中海型貧血，我們的血紅蛋白電泳可以檢測到異常的血紅蛋白。而這個肽鏈的檢測可以作為輕型α地中海性貧血的一個診斷標準，如果說肽鏈的檢查結果是陰性的，那么它是正常的。如果肽鏈檢測是陽性的，可以明確判斷被檢查者就是一個輕型α地中海性貧血的患者，這一類患者一旦懷孕之后一定要在孕期進行產檢，避免有效預防重型地中海性貧血或畸形患兒的出生，達到優(yōu)生優(yōu)育的一個情況。
  語音時長 1:28”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-07 13735次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次

• 什么是靜止型a地中海貧血
  alpha地中海貧血是地中海貧血的一個常見類型，是常染色體不完全顯性遺傳病
  姜升陽 主任醫(yī)師上海市第四人民醫(yī)院

  2020-03-03 1701次

• 孕婦地中海貧血
  有檢查報告的話可以給我看下
  王洪華 主治醫(yī)師山東第一醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院

  2020-07-23 1400次