問唐氏綜合征會(huì)家族遺傳嗎
2020-08-06 1533次
病情描述:
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實(shí)錄
為你推薦
-
什么叫唐氏綜合征小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征,是由于21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的常見染色體病,這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點(diǎn)是智力障礙,患者會(huì)出現(xiàn)明顯的智力低下、發(fā)育遲緩,體格發(fā)育和正常發(fā)育都比較差,而且有特殊的面容,主要是表現(xiàn)為眼裂小、眼距寬、眼外側(cè)上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖,而且經(jīng)常伸出口外,同時(shí)可以并發(fā)多種畸形,比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發(fā)現(xiàn)有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病,目前沒有特效的治療方法,只能通過干預(yù)來改善智力方面的缺陷。
01:41 -
帕金森綜合征會(huì)遺傳嗎目前來說帕金森的確切病因還不是太清楚,最常見的比如接觸殺蟲劑、除草劑,這些有機(jī)毒品是一個(gè)方面。當(dāng)然后來其他的因素也有很多,很多不是這方面的職業(yè),也不接觸這些材料或者物品等也會(huì)出現(xiàn)。那么還有一部分就是遺傳,遺傳是在整個(gè)發(fā)病率中占得比較少,大概在5%左右。家族可能一家?guī)状硕加信两鹕@種病例我們也是有的,大概占的比例也相對(duì)比較少。
01:29 -
唐氏綜合征是什么唐氏綜合征又被稱為21-三體綜合征,是人類最早被確定的染色體病,一般母親的年齡越大,此病的發(fā)生率就會(huì)越高。唐氏綜合征的患兒主要的特征就是智能落后,特殊面容以及生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,也可以伴有多種畸形,臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重程度隨著異常細(xì)胞核型所占的百分比而異。特殊面容包括表情呆滯,眼裂小,眼距寬,鼻梁低平,外耳小,常張口伸舌,流涎多,智能落后是最突出和嚴(yán)重的臨床表現(xiàn)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:16”
-
唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率唐氏綜合征是指胎兒染色體多了一條23號(hào)染色體,又稱二十一三體綜合征。它的主要表現(xiàn)是智商和身體發(fā)育遲緩,表現(xiàn)為智商為先天性愚型,在孕期檢查唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)是一項(xiàng)必須做的檢查。目前檢測(cè)唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率的常用辦法,有以下幾種,第一種,唐氏篩查;二,無創(chuàng)DNA;三,羊水穿刺。無創(chuàng)DNA和唐氏篩查都是篩查性質(zhì)的檢查,報(bào)告出具的是風(fēng)險(xiǎn)率。例如唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)是一比一千,那么意思就是一千個(gè)這種情況才有一個(gè)發(fā)生唐氏綜合征。而羊水穿刺是確定唐氏綜合征的手段。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:25”
-
唐氏綜合征是什么唐氏綜合征是一種染色體病,患者主要特征為智能落后、特殊面容和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型或Down綜合征。人類正常有23對(duì)(46條)染色體,正常的染色體核型為46,XY(或XX)。在受精卵分裂形成人類個(gè)體的時(shí)候,如21號(hào)染色體發(fā)生異常,沒有分離,胚胎的體細(xì)胞內(nèi)會(huì)存在一條額外
-
唐氏綜合征的表現(xiàn)患者屬于先天性畸形,可能存在好多并發(fā)癥,甚至免疫力極低,特別容易感染。具有明顯的特殊的面部特征,諸如眼睛寬距離,厚的低鼻根,小眼破解,眼睛的外部斜邊,內(nèi)絨面,小外耳,舌。身材矮小,頭部的周長(zhǎng)比正常低,頭后、短,枕部平是平坦的。短脖子、皮膚松動(dòng)。骨齡往往延遲,牙齒延遲并經(jīng)常丟失。頭發(fā)柔軟少。通常出現(xiàn)嗜
-
唐氏綜合征1.528嚴(yán)重嗎你好,建議進(jìn)步檢查
-
唐氏綜合征1比50133這是低風(fēng)險(xiǎn),不用擔(dān)心
