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fgfr3基因突變的孕期癥狀

FGFR3基因突變的孕期胎兒一般有四肢短小、軟骨生成不全等癥狀。FGFR3可與酸性和堿性成纖維細胞生長因子(FGF)結(jié)合,在骨骼發(fā)育和維持中起著重要作用。如果出現(xiàn)突變,常見于矮小癥,可遵醫(yī)囑進行宮內(nèi)治療或出生后手術(shù)治療等,在孕期孕婦可以口服葉酸片等藥物預(yù)防疾病。

以上內(nèi)容僅供參考

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