21基因檢測是指乳腺癌腫瘤組織中21個不同基因。一般情況下21基因檢測結(jié)果4分說明乳腺癌低位的復發(fā)的風險率比較低。
乳腺癌21基因檢測即21基因標記，是檢測乳腺癌腫瘤組織中21個乳腺相關(guān)基因的表達水平，然后將檢測結(jié)果通過量化化為復發(fā)風險評分又稱RS。它包括16種腫瘤相關(guān)基因，5種參考基因，通過觀察基因之間的相互作用來判斷腫瘤的特性和復發(fā)指數(shù)，來確定進一步的治療方案。當RS<16時，患者復發(fā)的風險比較低，屬于低風險組，這時候患者可以不接受化療，以此減輕治療的痛苦。
通常情況下防止乳腺癌的復發(fā)還是要繼續(xù)堅持治療，減少雌性激素的攝入，在日常生活中做到合理飲食，多吃新鮮水果蔬菜，少使用油炸腌制食品，忌煙忌酒，懷孕會提高乳腺癌再生或復發(fā)的可能性，所以乳腺癌術(shù)后要避免懷孕。
21基因檢測結(jié)果4分
林彬主治醫(yī)師
上海市第一婦嬰保健院婦科
2022-02-147735次
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發(fā)現(xiàn)，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴謹?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導下面，去合理的應用。
01:26
魏曉為
副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院
2019-02-03 58402次
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脊柱側(cè)彎基因檢測最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內(nèi)的基因會聚集成染色體這么一個形態(tài)。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當這個基因出現(xiàn)異常的時候，它就會產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發(fā)病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發(fā)病。所以它這個發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會發(fā)病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-10-11 6877次
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地貧基因檢測正常結(jié)果孕婦及其配偶首先需要通過血常規(guī)進行地貧篩查，有異常則需繼續(xù)進行地中海貧血檢查結(jié)果分析，包括血紅蛋白電泳，肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血，各個項目檢測結(jié)果如下。一，血常規(guī)，主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量，各型地貧的MCV和MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。二，血紅蛋白電泳磁向化簡，可用于檢驗異常HB，重型和中間型地貧做此項目可明確診斷。三，肽鏈檢測，臨床上主要用于輕型α地貧的診斷，正常唯一性肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。四，地貧基因分析可代替上述所有檢測，單一設(shè)備實驗室技術(shù)人員的要求較高。一搬醫(yī)院難以開展，檢測費用也較高。語音時長 1:58”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-19 22736次
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地貧基因檢測結(jié)果分析地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、血常規(guī)所有的檢測，但因設(shè)備、實驗室、技術(shù)人員的要求均較高，一般醫(yī)院難以開展，檢測費用也比較高。如果夫妻雙方同為輕型的同類地中海貧血，需要密切進行產(chǎn)前診斷。如果結(jié)果顯示正常或輕型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害。語音時長 1:15”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-15 18184次
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地貧基因檢測結(jié)果分析地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳，肽鏈檢測，血常規(guī)所有的檢測，但因為設(shè)備實驗室技術(shù)人員的要求較高，一般醫(yī)院難以開展檢測，費用也比較高，如果夫妻雙方同為輕型同類，地中海貧血，需要密切進行產(chǎn)前診斷，如果結(jié)果顯示正?；蜉p型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育，如果是重型，建議及時引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-20 4111次
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什么是基因檢測基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術(shù)，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設(shè)備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
段淑琴
主治醫(yī)師山西省中醫(yī)院
2018-12-13 5905次
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地貧基因檢測結(jié)果分析地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、血常規(guī)所有的檢測，但因設(shè)備、實驗室、技術(shù)人員的要求均較高，一般醫(yī)院難以開展，檢測費用也比較高。如果夫妻雙方同為輕型的同類地中海貧血，需要密切進行產(chǎn)前診斷。如果結(jié)果顯示正?；蜉p型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-24 310次
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地貧基因檢測正常結(jié)果孕婦及其配偶首先需要通過血常規(guī)進行地貧篩查，有異常則需繼續(xù)進行地中海貧血檢查結(jié)果分析，包括血紅蛋白電泳，肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血，各個項目檢測結(jié)果如下。一，血常規(guī)，主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量，各型地貧的MCV和MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 731次
